Поиск
wildberries детский / товары для мам и

wildberries детский / товары для мам и

Подписчики: 1 909 подписчиков
ID: 30693925

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

wb_mama_deti

Аниматоры в хургаде. Анимационная компанияspace jam предоставляет работу в 5* отелях Хургады ( Египет ) молодым, активным, веселым. Если Вам от 18 до 30 лет и Вы хотите поработать Аниматором, то наша компания предоставляет:
1. бесплатное трудоустройство
2. встреча в аэропорту
3. контракт на срок от 3 до 9 месяцев ( после 6 месяцев компания оплачивает перелет в одну сторону)
4. виза
5. проживание на территории отеля ( гостевые номера или корпуса для персонала )
6. трехразовое питание и софт напитки
7. униформа дневная и вечерняя
8. ежемесячная зарплата 300$ - 500$ ( плюс хороший % от продажи и бонусы )
Компанию space jam возглавляет mr. Fayez.
Принимаем на должности:
- sport animator
- kids animator
- dancer
- choreographer

Аниматоры в хургаде

Алиночка. Борьба с краниостенозом. Всем привет! Меня зовут Катя, я мама Маленькой Алины, которой необходима ваша помощь! Мы проживаем семьей в городе Осинники Кемеровской области, Алина второй и долгожданный ребенок в нашей семье. Алиночка родилась в феврале 2016 года с врожденной патологией, а именно с деформацией головы и лица, это было видно сразу. В интернете самостоятельно нашла всю информацию о патологии, при деформации головы и лица диагноз называется - КРАНИОСТЕНОЗ. Вскоре Алине сделали МСКТ головы и подтвердили диагноз КРАНИОСТЕНОЗ, левосторонняя плагиоцефалия, тригоноцефалия. (Краниосиностоз – это преждевременное зарастание одного или нескольких швов черепа, приводящее к формированию характерной деформации головы и лица. Под краниосиностозом понимают повреждение головного мозга, которое бывает при недостаточном расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга).
В 1,5 месяца Алине провели операцию по раскрытию швов - ЭНДОСКОПИЮ в ФНЦ г.Тюмени, но после операции Алине становилось все хуже и хуже, пропал сосательный рефлекс, она все время стонала и не могла плакать – ребенок просто умирал. Через сутки!!! я всё таки добилась осмотра доченьки и нам сделали повторное МСКТ, после чего обнаружили послеоперационную внутримозговую гематому в обоих лобных долях. В срочном порядке нам провели еще одну операцию – ревизию гематомы, это позволило спасти жизнь нашей малышке.
В октябре 2016 года мы летали на консультацию в Бурденко, РДКБ и НПЦ Солнцево в г.Москва.
РДКБ г.Москвы нас берут на операцию,нам сообщили что предстоит множество операций, и первую назначили на февраль 2017 года.
Пластины нам помог оплатить фонд, те деньги которые Вы мне отправляли пошли на обследования, операцию по удалению аденоидов, и конечно перелёты. Отчёты о потраченных деньгах я выложила в отдельной папке! Спасибо огромное, что помогаете! Нам очень ценно, что многие до сих пор пишут, интересуются о нашей Алинки!!!

Алиночка. Борьба с краниостенозом

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!. ❗️Документы https://vk.com/album-113287166_227770725
❗️Отчет Поступления https://vk.com/topic-113287166_33369693
❗️Вконтакте https://vk.com/club113287166
❗️Фейсбук https://www.facebook.com/groups/770560086410271
❗️Instagram мамы sveta_8800
❗️Сайт клиники https://www.foeldiklinik.de/
Бровко-Стригин Сергей Сергеевич, 25.07.2015 года рождения, проживает в Краснодарском крае, городе Сочи.
Диагноз «лимфостаз II степени». Малыш нуждается в дорогостоящем лечении в Германии в клинике Фельди и в компрессионном белье со сменой каждые 6 месяцев пожизненно.
При выписке из роддома младенец был абсолютно здоров, отклонений не было. В месяц Сережа прошел плановую диспансеризацию в районной поликлинике, где ему сделали прививку от «гепатита В». После этого родители стали замечать утолщение ножки в объеме. Уже к концу второго месяца разница была очень заметна около 5см.!
Семья Бровко-Стригиных обращались к врачам по всему Краснодарскому краю, диагноз поставить не смогли. В связи с этим, они обратились в клинику в «Лимфа» в Москве, где ребёнку поставили страшный диагноз: Лимфостаз II степени нижней правой конечности, в этой же клинике было проведено дорогостоящее лечение, которое дало незначительный результат...
Лимфостазом (слоновость) нижних конечностей называют состояние, при котором нарушается отток лимфы от них, в результате чего формируется стойкое прогрессирующее увеличение ног в объеме. Последствия этой болезни необратимы... (гигантизм, язвенные болезни конечностей, трофические язвы, внутренние кровотечения, осложнения на внутренние органы, ампутация )....
Обратившись в клинику «Фельди» в Германии врачи выставили счет на лечение, сумма 15 844 евро (в него не входит перелет и доп.расходы), который к сожалению, самостоятельно оплатить родители мальчика не в силах...
Но благодаря каждому Человеку, который помог,у Сережи появился шанс на выздоровление! Денежные средства собраны и 31.10.2016 года маленький Сережа с мамой едет на лечение в Клинику!!!!
#поможемСережеБровко

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной. Марине Тюриной 35 лет. С рождения у нее ДЦП - но это не точный диагноз. Точный диагноз могут установить и назначить лечение только после обследования, которое не могут сделать в родной Украине. Мама растит Марину одна и изо всех сил борется за здоровье дочери. В испанской клинике Quiron Malaga готовы провести полное обследование и назначить лечение, чтобы лёд тронулся, и Мариночка наконец-то смогла ходить! Стоимость лечения 3.357 eur.
Так же, для перелёта, оформдения паспортов, виз и жилья, нам пришлось сделать расчёт. У Марининой мамы, нет обсолютно никакой возможности, оплатить эти затраты самостоятельно.
Общая сумма с дополнительными расходами:
4560€ - 345 000 руб. - 127 206 гр

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной

Поможем Лауре. Открыт благотоворительный сбор средств на расходы по перелету , на лечение и реабилитацию после операции Лауре, получившей серьезную травму (перелом обеих костей голени) в товарищеской игре чемпионата НВЛ РК-РФ 2015
Просьба координаторов команд донести информацию до своих игроков и организовать добровольный сбор средств.
Полученные средства координаторы команд могут переводить по следующим реквизитам:
карта СберБанк Маэстро 63900244 9010347583,
Шевцова Анна Александровна, тел: (79537801022)
Далее оформим в конце месяца перевод в Казахстан, в Астану.

Поможем Лауре