Поиск
Село Скворцово

Село Скворцово

Подписчики: 220 подписчиков
ID: 69009630

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

seloskvorcovo

Agave.. tequila bar. Текила - это Мексика - сказала Кармелита Роман, вдова изготовителя текилы Хесус Лопез Романа, в интервью после убийства мужа...
Если ты думаешь, что Мексика находится в Северной Америке, значит, ты еще не был в первом и единственном Текила баре города Екатеринбурга. Жизнь летит слишком стремительно, чтобы тратить 15 часов на перелет на другой континент. Не собирай чемоданы, а собирай себя в Agave, здесь тебя встретят очаровательные страстные мексиканские bar-girls и не только... Окунись в мир, где возможно все, где твои самые тайные желания воплотятся в жизнь...горячие танцовщицы, более 50 видов текилы, зажигательные танцы на барной стойке и еще очень много сюрпризов...
P.S. слизни игуану,выпей сомбреро, закуси мучачей ))

Agave.. tequila bar

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!

СПАСИБО ВСЕМ!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!. Ежедневно человек слышит сотни звуков: приятных и отталкивающих, завораживающих и обыденных, спокойных и оглушительных. Мы настолько привыкли к ним, что даже перестали их различать. Но давайте на секунду представим, что этих звуков не стало. Неприятное ощущение, не правда ли? Именно в таком мире и живет маленькая Маша, страдающая атрезией слухового прохода. Наша малышка не слышит одним ушком, так как родилась с отсутствием слухового прохода и деформацией правой ушной раковины.
В мае 2016 г. у Машеньки появился шанс - самостоятельно слышать!
Благодаря американским хирургам: доктору Райнишу и доктору Роберсону, Марии восстановят слух. Счет, выставленный клиникой GLOBAL HEARING, составил 78 000$. В октябре 2016 г. благодаря огромному количеству людей при поддержке БФ WorldVita и отзывчивости неизвестного нам человека, который перевел половину суммы на лечение Машеньки, общими усилиями была собрана необходимая сумма!
Сейчас наша семья обращается за помощью ко всем неравнодушным людям в сборе средств на дополнительные расходы: оформление документов, перелет, проживание и реабилитация в США в течение месяца после операции.

СПАСИБО ВСЕМ!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!

Salsa-trip в Грецию!!!))))). Дорогие друзья! Греческая сальса-школа Los Thalseros Locos приглашает русских сальсерос в гости на чудесный остров Тасос, чтобы провести незабываемую неделю, полную танцев, музыки, общения, моря и солнца. Вас ждут занятия и семинары от лучших наших и греческих преподавателей, и конечно, множество жарких вечеринок на берегу Эгейского моря! Но самое главное, вас ждут-не дождутся горячие греческие партнеры и партнерши...)))
Время проведения: 02.07 - 09.07
Преподавательский состав:
Kosmas & Elina (Греция, Тасос)
Добраться до острова вы можете самостоятельно или организовано со всей группой.
В этом случае стоимость тура составит
-22 000 рублей при оплате до 31 марта (для бронирования достачочно внести 30%)
-23 500 рублей при оплате до 30 апреля
-25 000 рублей при оплате после 30 апреля.
В стоимость входит:
- неделя проживания в комфортабельном отеле ifigenia-apartments на берегу Эгейского моря
- насыщенная программа семинаров и мастер-классов по сальсе, стайлу, бачате и кизомбе с нашими и греческими преподавателями
- перелет СПб - Кавала - Спб
- билеты на паром до острова
- трансфер до отеля
- все вечеринки)))
Программа рассчитана как на танцоров с опытом, так на тех, кто только начал знакомиться с сальса-культурой, поэтому вы смело можете брать с собой еще не танцующих друзей)))

Salsa-trip в Грецию!!!)))))

Группа памяти. Фадеев Мирослав.. 👶Фадеев Мирослав Ильич
🤍26.06.2023 -26.10.2023🤍
Ему было ровно 4 месяца 🥺
✅Диагноз после рождения: АЛА 4 тип, ДМПП, ДМЖП
Мы смогли, но не успели.....
4 месяца Мирослав боролся со своей болезнью. Все 4 месяца находился в больнице Нижнего Новгорода. Он сплотил столько людей 🙏За месяц закрыли сбор на операцию , а так же закрыли сбор на перелет на индивидуальном самолете с бригадой реаниматологов. Были уже визы на руках , но за три дня до отлета Мирославу стало значительно плохо......Мы не успели.......
Мирослав покойся с миром..... Мы тебя не забудем .......
Все средства были распределены между другими детьми https://vk.com/topic-222090099_49591779

Группа памяти. Фадеев Мирослав.