Поиск
рисунки кровью

рисунки кровью

Подписчики: 25 подписчиков
ID: 124589309

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

risynkikroviyu

Описание

творить и пить-одно и тоже

Алиночка. Борьба с краниостенозом. Всем привет! Меня зовут Катя, я мама Маленькой Алины, которой необходима ваша помощь! Мы проживаем семьей в городе Осинники Кемеровской области, Алина второй и долгожданный ребенок в нашей семье. Алиночка родилась в феврале 2016 года с врожденной патологией, а именно с деформацией головы и лица, это было видно сразу. В интернете самостоятельно нашла всю информацию о патологии, при деформации головы и лица диагноз называется - КРАНИОСТЕНОЗ. Вскоре Алине сделали МСКТ головы и подтвердили диагноз КРАНИОСТЕНОЗ, левосторонняя плагиоцефалия, тригоноцефалия. (Краниосиностоз – это преждевременное зарастание одного или нескольких швов черепа, приводящее к формированию характерной деформации головы и лица. Под краниосиностозом понимают повреждение головного мозга, которое бывает при недостаточном расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга).
В 1,5 месяца Алине провели операцию по раскрытию швов - ЭНДОСКОПИЮ в ФНЦ г.Тюмени, но после операции Алине становилось все хуже и хуже, пропал сосательный рефлекс, она все время стонала и не могла плакать – ребенок просто умирал. Через сутки!!! я всё таки добилась осмотра доченьки и нам сделали повторное МСКТ, после чего обнаружили послеоперационную внутримозговую гематому в обоих лобных долях. В срочном порядке нам провели еще одну операцию – ревизию гематомы, это позволило спасти жизнь нашей малышке.
В октябре 2016 года мы летали на консультацию в Бурденко, РДКБ и НПЦ Солнцево в г.Москва.
РДКБ г.Москвы нас берут на операцию,нам сообщили что предстоит множество операций, и первую назначили на февраль 2017 года.
Пластины нам помог оплатить фонд, те деньги которые Вы мне отправляли пошли на обследования, операцию по удалению аденоидов, и конечно перелёты. Отчёты о потраченных деньгах я выложила в отдельной папке! Спасибо огромное, что помогаете! Нам очень ценно, что многие до сих пор пишут, интересуются о нашей Алинки!!!

Алиночка. Борьба с краниостенозом

Поговори со мною, доченька ..... Меня зовут Екатерина, я мама замечательных 3-х дочек.
Борюсь за обычное детство своей младшей Анастасии. За каждую нотку звуков,за первое слово. Радуюсь ее маленьким успехам.
Диагноз: состояние после реконструктивных операций по поводу врожденной аномалии развития наружного уха с 2-х сторон(атрезия наружных слуховых проходов).Вторичная послеоперационная атрезия наружного слухового прохода слева.
Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени .
Задержка речевого развития тяжелой степени.
Сумма к сбору 13800$(1$=63,97Р) 882786Р.
❗СБОР ЗАКРЫТ ❗
Операции выполнены !
Сайт: http://www.aleshafond.ru/children/dunaeva_nastya/
👛 Реквизиты для помощи
https://vk.com/topic-122685480_33619129
🙋Группа поддержки
🔹 https://vk.com/anastasia_group_for_help 🔹 https://instagram.com/mamamnogodochek 🔹https://m.facebook.com/groups/anastasiyahelp/
📂 Счёт из клиники https://vk.com/photo-122685480_456239844
📁Документы https://vk.com/topic-122685480_33700229
💥СПЕЦПОСТ💥
https://vk.com/topic-122685480_33706962
Настя 28.11.2013 г. р из-за врожденной особенности костей черепа Настя не слышит и поэтому не говорит. Американская клиника International Center for Atresia & Microtia Repair умеет помогать таким детям!Для полноценного речевого развития восстановить слуховые проходы необходимо в интервале от 3-х до 5-ти лет! На сегодняшний день в Российской медицине отсутствует опыт по проведению операций по открытию слуховых проходов. Сбор велся только на оплату операции , расходы на перелёт и проживание мы оплатили сами.
Вы помогли Насте УСЛЫШАТЬ ДЕТСТВО!
📥Карта сбербанка 4276 5500 5835 2918
Полные реквизиты карты https://vk.com/topic-122685480_33619129
📥PayPal dunaeva-ekaterina@list.ru или перейти по ссылке PayPal.Me/EkaterinaDunaeva
📥Яндекс кошелёк 410014278089234
Только номер карты Сбербанка https://vk.com/topic-122685480_33619129

Поговори со мною, доченька ....

Salsa-trip в Грецию!!!))))). Дорогие друзья! Греческая сальса-школа Los Thalseros Locos приглашает русских сальсерос в гости на чудесный остров Тасос, чтобы провести незабываемую неделю, полную танцев, музыки, общения, моря и солнца. Вас ждут занятия и семинары от лучших наших и греческих преподавателей, и конечно, множество жарких вечеринок на берегу Эгейского моря! Но самое главное, вас ждут-не дождутся горячие греческие партнеры и партнерши...)))
Время проведения: 02.07 - 09.07
Преподавательский состав:
Kosmas & Elina (Греция, Тасос)
Добраться до острова вы можете самостоятельно или организовано со всей группой.
В этом случае стоимость тура составит
-22 000 рублей при оплате до 31 марта (для бронирования достачочно внести 30%)
-23 500 рублей при оплате до 30 апреля
-25 000 рублей при оплате после 30 апреля.
В стоимость входит:
- неделя проживания в комфортабельном отеле ifigenia-apartments на берегу Эгейского моря
- насыщенная программа семинаров и мастер-классов по сальсе, стайлу, бачате и кизомбе с нашими и греческими преподавателями
- перелет СПб - Кавала - Спб
- билеты на паром до острова
- трансфер до отеля
- все вечеринки)))
Программа рассчитана как на танцоров с опытом, так на тех, кто только начал знакомиться с сальса-культурой, поэтому вы смело можете брать с собой еще не танцующих друзей)))

Salsa-trip в Грецию!!!)))))

AnDeor fashion show theater (Турция). 2017
ГОРОД: г.БОДРУМ (ТУРЦИЯ)
МЕСТО РАБОТЫ:Амфитеатр.Отели 5звезд- Клубы. работа в отелях 5 звезд,Rixos Hotels,Voyage Bodrum,Voyage Torba, Kervansaray Bodrum , Crystal Green Bay Resort La Blanche Hotel ,Vogue Hotel Bodrum 5*
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: с 15 мая по октябрь
ОПЛАТА: от 800долларов в месяц
ОПЛАЧИВАЕТСЯ: перелет в обе стороны, виза,проживание,питание.
ВЫХОДНЫЕ: 1день в месяц
УСЛОВИЯ РАБОТЫ: Гоу гоу и хостес.
ВИЗА: рабочая
Проживание со всеми удобствами (питание, визы, страховка, перелет в обе стороны все оплачивает заказчик)
-зарплата 800$ и выше. (ставка) за переработку вам платят экстра
Гоу гоу костюмы не откровенные так как с этим строго. Должно быть все красиво и достойно. После шоу вас садят на автобус и отвозят в Ложман. Консумации НЕТ!!!!! Знакомится с гостями запрещено! Охраняют!!! Кормят хорошо)Завтрак,обед,полдник,и поздний ужин .. Отель где вы живете, Называется Ложман это специальный дом для атристов, ниже будет фото. Ложман,наш храм творчества наш дом )где живут все
артисты в комнатах по 2-3 человека !САМОЕ ПРИЯТНОЕ это УЖИН .Ужин проходит в отелях 5 звезд где мы работаем шоу , шведский стол.
Живем в центре Гюмбета от моря 5-7 мин пешком.

"AnDeor " fashion show theater (Турция)

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!. ❗️Документы https://vk.com/album-113287166_227770725
❗️Отчет Поступления https://vk.com/topic-113287166_33369693
❗️Вконтакте https://vk.com/club113287166
❗️Фейсбук https://www.facebook.com/groups/770560086410271
❗️Instagram мамы sveta_8800
❗️Сайт клиники https://www.foeldiklinik.de/
Бровко-Стригин Сергей Сергеевич, 25.07.2015 года рождения, проживает в Краснодарском крае, городе Сочи.
Диагноз «лимфостаз II степени». Малыш нуждается в дорогостоящем лечении в Германии в клинике Фельди и в компрессионном белье со сменой каждые 6 месяцев пожизненно.
При выписке из роддома младенец был абсолютно здоров, отклонений не было. В месяц Сережа прошел плановую диспансеризацию в районной поликлинике, где ему сделали прививку от «гепатита В». После этого родители стали замечать утолщение ножки в объеме. Уже к концу второго месяца разница была очень заметна около 5см.!
Семья Бровко-Стригиных обращались к врачам по всему Краснодарскому краю, диагноз поставить не смогли. В связи с этим, они обратились в клинику в «Лимфа» в Москве, где ребёнку поставили страшный диагноз: Лимфостаз II степени нижней правой конечности, в этой же клинике было проведено дорогостоящее лечение, которое дало незначительный результат...
Лимфостазом (слоновость) нижних конечностей называют состояние, при котором нарушается отток лимфы от них, в результате чего формируется стойкое прогрессирующее увеличение ног в объеме. Последствия этой болезни необратимы... (гигантизм, язвенные болезни конечностей, трофические язвы, внутренние кровотечения, осложнения на внутренние органы, ампутация )....
Обратившись в клинику «Фельди» в Германии врачи выставили счет на лечение, сумма 15 844 евро (в него не входит перелет и доп.расходы), который к сожалению, самостоятельно оплатить родители мальчика не в силах...
Но благодаря каждому Человеку, который помог,у Сережи появился шанс на выздоровление! Денежные средства собраны и 31.10.2016 года маленький Сережа с мамой едет на лечение в Клинику!!!!
#поможемСережеБровко

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!