Поиск
ПТУ

ПТУ

Подписчики: 1 126 подписчиков
ID: 118080517

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ptumusic

Описание

beacons.page/ptu__

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!. ❗️Документы https://vk.com/album-113287166_227770725
❗️Отчет Поступления https://vk.com/topic-113287166_33369693
❗️Вконтакте https://vk.com/club113287166
❗️Фейсбук https://www.facebook.com/groups/770560086410271
❗️Instagram мамы sveta_8800
❗️Сайт клиники https://www.foeldiklinik.de/
Бровко-Стригин Сергей Сергеевич, 25.07.2015 года рождения, проживает в Краснодарском крае, городе Сочи.
Диагноз «лимфостаз II степени». Малыш нуждается в дорогостоящем лечении в Германии в клинике Фельди и в компрессионном белье со сменой каждые 6 месяцев пожизненно.
При выписке из роддома младенец был абсолютно здоров, отклонений не было. В месяц Сережа прошел плановую диспансеризацию в районной поликлинике, где ему сделали прививку от «гепатита В». После этого родители стали замечать утолщение ножки в объеме. Уже к концу второго месяца разница была очень заметна около 5см.!
Семья Бровко-Стригиных обращались к врачам по всему Краснодарскому краю, диагноз поставить не смогли. В связи с этим, они обратились в клинику в «Лимфа» в Москве, где ребёнку поставили страшный диагноз: Лимфостаз II степени нижней правой конечности, в этой же клинике было проведено дорогостоящее лечение, которое дало незначительный результат...
Лимфостазом (слоновость) нижних конечностей называют состояние, при котором нарушается отток лимфы от них, в результате чего формируется стойкое прогрессирующее увеличение ног в объеме. Последствия этой болезни необратимы... (гигантизм, язвенные болезни конечностей, трофические язвы, внутренние кровотечения, осложнения на внутренние органы, ампутация )....
Обратившись в клинику «Фельди» в Германии врачи выставили счет на лечение, сумма 15 844 евро (в него не входит перелет и доп.расходы), который к сожалению, самостоятельно оплатить родители мальчика не в силах...
Но благодаря каждому Человеку, который помог,у Сережи появился шанс на выздоровление! Денежные средства собраны и 31.10.2016 года маленький Сережа с мамой едет на лечение в Клинику!!!!
#поможемСережеБровко

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!

Аниматоры в хургаде. Анимационная компанияspace jam предоставляет работу в 5* отелях Хургады ( Египет ) молодым, активным, веселым. Если Вам от 18 до 30 лет и Вы хотите поработать Аниматором, то наша компания предоставляет:
1. бесплатное трудоустройство
2. встреча в аэропорту
3. контракт на срок от 3 до 9 месяцев ( после 6 месяцев компания оплачивает перелет в одну сторону)
4. виза
5. проживание на территории отеля ( гостевые номера или корпуса для персонала )
6. трехразовое питание и софт напитки
7. униформа дневная и вечерняя
8. ежемесячная зарплата 300$ - 500$ ( плюс хороший % от продажи и бонусы )
Компанию space jam возглавляет mr. Fayez.
Принимаем на должности:
- sport animator
- kids animator
- dancer
- choreographer

Аниматоры в хургаде

Agave.. tequila bar. Текила - это Мексика - сказала Кармелита Роман, вдова изготовителя текилы Хесус Лопез Романа, в интервью после убийства мужа...
Если ты думаешь, что Мексика находится в Северной Америке, значит, ты еще не был в первом и единственном Текила баре города Екатеринбурга. Жизнь летит слишком стремительно, чтобы тратить 15 часов на перелет на другой континент. Не собирай чемоданы, а собирай себя в Agave, здесь тебя встретят очаровательные страстные мексиканские bar-girls и не только... Окунись в мир, где возможно все, где твои самые тайные желания воплотятся в жизнь...горячие танцовщицы, более 50 видов текилы, зажигательные танцы на барной стойке и еще очень много сюрпризов...
P.S. слизни игуану,выпей сомбреро, закуси мучачей ))

Agave.. tequila bar

Группа памяти. Фадеев Мирослав.. 👶Фадеев Мирослав Ильич
🤍26.06.2023 -26.10.2023🤍
Ему было ровно 4 месяца 🥺
✅Диагноз после рождения: АЛА 4 тип, ДМПП, ДМЖП
Мы смогли, но не успели.....
4 месяца Мирослав боролся со своей болезнью. Все 4 месяца находился в больнице Нижнего Новгорода. Он сплотил столько людей 🙏За месяц закрыли сбор на операцию , а так же закрыли сбор на перелет на индивидуальном самолете с бригадой реаниматологов. Были уже визы на руках , но за три дня до отлета Мирославу стало значительно плохо......Мы не успели.......
Мирослав покойся с миром..... Мы тебя не забудем .......
Все средства были распределены между другими детьми https://vk.com/topic-222090099_49591779

Группа памяти. Фадеев Мирослав.