Поиск
POSTS

POSTS

Подписчики: 87 подписчиков
ID: 83512852

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ownerofwealth

Алиночка. Борьба с краниостенозом. Всем привет! Меня зовут Катя, я мама Маленькой Алины, которой необходима ваша помощь! Мы проживаем семьей в городе Осинники Кемеровской области, Алина второй и долгожданный ребенок в нашей семье. Алиночка родилась в феврале 2016 года с врожденной патологией, а именно с деформацией головы и лица, это было видно сразу. В интернете самостоятельно нашла всю информацию о патологии, при деформации головы и лица диагноз называется - КРАНИОСТЕНОЗ. Вскоре Алине сделали МСКТ головы и подтвердили диагноз КРАНИОСТЕНОЗ, левосторонняя плагиоцефалия, тригоноцефалия. (Краниосиностоз – это преждевременное зарастание одного или нескольких швов черепа, приводящее к формированию характерной деформации головы и лица. Под краниосиностозом понимают повреждение головного мозга, которое бывает при недостаточном расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга).
В 1,5 месяца Алине провели операцию по раскрытию швов - ЭНДОСКОПИЮ в ФНЦ г.Тюмени, но после операции Алине становилось все хуже и хуже, пропал сосательный рефлекс, она все время стонала и не могла плакать – ребенок просто умирал. Через сутки!!! я всё таки добилась осмотра доченьки и нам сделали повторное МСКТ, после чего обнаружили послеоперационную внутримозговую гематому в обоих лобных долях. В срочном порядке нам провели еще одну операцию – ревизию гематомы, это позволило спасти жизнь нашей малышке.
В октябре 2016 года мы летали на консультацию в Бурденко, РДКБ и НПЦ Солнцево в г.Москва.
РДКБ г.Москвы нас берут на операцию,нам сообщили что предстоит множество операций, и первую назначили на февраль 2017 года.
Пластины нам помог оплатить фонд, те деньги которые Вы мне отправляли пошли на обследования, операцию по удалению аденоидов, и конечно перелёты. Отчёты о потраченных деньгах я выложила в отдельной папке! Спасибо огромное, что помогаете! Нам очень ценно, что многие до сих пор пишут, интересуются о нашей Алинки!!!

Алиночка. Борьба с краниостенозом

Группа памяти. Фадеев Мирослав.. 👶Фадеев Мирослав Ильич
🤍26.06.2023 -26.10.2023🤍
Ему было ровно 4 месяца 🥺
✅Диагноз после рождения: АЛА 4 тип, ДМПП, ДМЖП
Мы смогли, но не успели.....
4 месяца Мирослав боролся со своей болезнью. Все 4 месяца находился в больнице Нижнего Новгорода. Он сплотил столько людей 🙏За месяц закрыли сбор на операцию , а так же закрыли сбор на перелет на индивидуальном самолете с бригадой реаниматологов. Были уже визы на руках , но за три дня до отлета Мирославу стало значительно плохо......Мы не успели.......
Мирослав покойся с миром..... Мы тебя не забудем .......
Все средства были распределены между другими детьми https://vk.com/topic-222090099_49591779

Группа памяти. Фадеев Мирослав.

ИГРА ДАРЮ МАЛЬДИВЫ. Привет любители Мальдив!
Сразу к условиям. Я создал игру в формате которой 50 человек смогут выиграть путевку на Мальдивы! В честной борьбе!
Условия таковы -
1) Каждый из участников и участниц приобретает в нашем центре массажа курс из 10 сеансов + 1 в подарок за 15 000р. ( это может быть анти целлюлитный массаж, классический, тайский и т.д.) это является входным билетом в проект!
2) Наш центр массажа дает 100% гарантию возврата денег в случае если мы не доведем до запрашиваемого результата ваше тело и здоровье.
В случае если вы останетесь не довольны нашей работой мы вернем Вам все деньги! При этом вы будите продолжать участвовать в игре!
3) Как только наберется ровно 50 человек дверь в проект захлопнется и тут же будет разыграна путевка на Мальдивские острова и другие призы!
Путевка будет разыграна следующим образом.
Все участники и участницы соберутся в одном зале, где будут разложены на подносе карточки с их именами! После того как судья продемонстрирует каждое имя и выложит на соседний поднос, все карточки забросят в черный мешок, после этого мешок будет раскручиваться в закрытом состоянии и я достану из него первую попавшую мне в руки карточку. И чье имя будет на этой карточке, тот и полетит на Мальдивы за наш счет.
Что включает в себя поездка?
Перелет Москва- Мале- Москва
Трансфер до и от отеля
Проживание в отеле
3-х разовое питание
Что если вы выиграли но не хотите лететь?
Победителю который выиграл но не захотел полететь мы выдаем приз деньгами, а именно
60 000р. наличными, сразу после розыгрыша в этом же зале!!!!!
Так же будут призы за 2 и 3 место, которые будут определенны тем же методом.
Приз за 2-е место, новый айфон 4-s
Приз за 3-е место, 2 билета в театр.
Такого предложения не было и больше не будет! Просто мы решили внести в жизни людей эту радость! И мы 100% сделаем так что бы каждый из Вас выиграл играя в эту игру!
На стене группы вы можете увидеть фотографии отеля!
Это превосходный проект, я еще не успел дописать это объявление а 3-е участников уже вписаны! =)
Так что если решили принять участие, пишите https://vk.com/poladius9
Или звоните 8-963-758-68-15 и вписывайтесь в проект!
С уважением и желанием Ваших побед!
Полад Байрамов ( руководитель центра массажа Золотые руки zolotie-ruki5.ru)
И организатор поездок на Мальдивы https://vk.com/maldive_trening

ИГРА "ДАРЮ МАЛЬДИВЫ"

Благотворительная ZumbaⓇFitness- party. Это Саша Кедровских, одиннадцатиклассник московской гимназии №1552. 8 мая он с диагнозом Хилоторакс слева попал в больницу, где перенёс несколько операций. В течение недели находился в состоянии комы. После месяцев нахождения в реанимации Саша потерял зрение и способность двигаться.
Для выздоровления Саше необходима срочная реабилитация в Германии. Полная стоимость перелёта и лечения в немецкой клинике составляет 11 276 771 руб. Пока не собрана необходимая сумма, у Саши нет возможности начать курс реабилитации.
Любая ваша помощь бесценна. Поддержим Сашу в его борьбе за жизнь! Поможем Саше вместе!
29 ноября в 18.00 в клубе Креатив с 18.00 до 20.00
Все документы лежат в альбоме группы: http://vk.com/album-76350736_201382921

Благотворительная ZumbaⓇFitness- party

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной. Марине Тюриной 35 лет. С рождения у нее ДЦП - но это не точный диагноз. Точный диагноз могут установить и назначить лечение только после обследования, которое не могут сделать в родной Украине. Мама растит Марину одна и изо всех сил борется за здоровье дочери. В испанской клинике Quiron Malaga готовы провести полное обследование и назначить лечение, чтобы лёд тронулся, и Мариночка наконец-то смогла ходить! Стоимость лечения 3.357 eur.
Так же, для перелёта, оформдения паспортов, виз и жилья, нам пришлось сделать расчёт. У Марининой мамы, нет обсолютно никакой возможности, оплатить эти затраты самостоятельно.
Общая сумма с дополнительными расходами:
4560€ - 345 000 руб. - 127 206 гр

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной