Поиск
Optbay: оригинальные подарки и товары

Optbay: оригинальные подарки и товары

Подписчики: 4 590 подписчиков
ID: 17307918

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

optbayru

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!. ОТКРЫТ СБОР НА ОЧНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ В Израиле!!!
Диагноз: Врожденный порок развития позвоночника на фоне нарушения формирования слияния позвонков, задний клиновидный полупозвонок L2, врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника II степени; стеноз позвоночного канала на вершине врожденного кифоза.
С Фотографии на Вас смотрит жизнерадостный и подвижный ребенок Лейла Магомедова. Но у этого ребенка очень опасный и сложный диагноз, с ростом ребенка диагноз будет только прогрессировать и если не сделать операцию ребенок сядет в ИНВАЛИДНОЕ КРЕСЛО. Но ей можно помочь и избежать инвалидного кресла !!! Мы были в лучшей клиники у нас в России, нам Российские врачи дают очень маленький шанс, что после операции мы сможем ходить и что операция пройдет благополучно-10%. И 90%, что после операции ребенок сразу же окажется в инвалидном кресле. Я очень боюсь рисковать Своим ребенком!!! И хочу дать надежду и возможность на нормальную, полноценную жизнь. Поэтому мы не опускаем руки и после этого мы обратились в Израиль со всеми документами и снимками. На что нам ответили, что готовы помочь моему ребенку и сказали, что после сделанной в нашей клинике операции об инвалидном кресле не может быть и речи!!! Они готовы помочь моему ребенку!!! Но для этого нам необходимо поехать на очную консультацию в клинику Израиля. Они выслали нам Прайс-Лист для обследования, сумма обследования будет составлять в месте с переводчиком и с проездом 580.000 т.р . Такая сумма мне неподсильна одной. Пожалуйста с огромной просьбой обращаюсь к Вам за помощью. Для нас будет очень важна любая сумма перечисленная Вами для моей дочурки.
Необходима помощь в сборе средств на очную консультацию в Израиле в клинике MEDIANA на сумму 5700 долларов, и перелет к месту проведения консультации ( 580.000 российских рублях )
Необходимую сумму нужно собрать до января 2018.г
РЕКВИЗИТЫ https://vk.com/topic-156394856_35775277
ДОКУМЕНТЫ https://vk.com/docs-156394856

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной. Марине Тюриной 35 лет. С рождения у нее ДЦП - но это не точный диагноз. Точный диагноз могут установить и назначить лечение только после обследования, которое не могут сделать в родной Украине. Мама растит Марину одна и изо всех сил борется за здоровье дочери. В испанской клинике Quiron Malaga готовы провести полное обследование и назначить лечение, чтобы лёд тронулся, и Мариночка наконец-то смогла ходить! Стоимость лечения 3.357 eur.
Так же, для перелёта, оформдения паспортов, виз и жилья, нам пришлось сделать расчёт. У Марининой мамы, нет обсолютно никакой возможности, оплатить эти затраты самостоятельно.
Общая сумма с дополнительными расходами:
4560€ - 345 000 руб. - 127 206 гр

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!. ❗️Документы https://vk.com/album-113287166_227770725
❗️Отчет Поступления https://vk.com/topic-113287166_33369693
❗️Вконтакте https://vk.com/club113287166
❗️Фейсбук https://www.facebook.com/groups/770560086410271
❗️Instagram мамы sveta_8800
❗️Сайт клиники https://www.foeldiklinik.de/
Бровко-Стригин Сергей Сергеевич, 25.07.2015 года рождения, проживает в Краснодарском крае, городе Сочи.
Диагноз «лимфостаз II степени». Малыш нуждается в дорогостоящем лечении в Германии в клинике Фельди и в компрессионном белье со сменой каждые 6 месяцев пожизненно.
При выписке из роддома младенец был абсолютно здоров, отклонений не было. В месяц Сережа прошел плановую диспансеризацию в районной поликлинике, где ему сделали прививку от «гепатита В». После этого родители стали замечать утолщение ножки в объеме. Уже к концу второго месяца разница была очень заметна около 5см.!
Семья Бровко-Стригиных обращались к врачам по всему Краснодарскому краю, диагноз поставить не смогли. В связи с этим, они обратились в клинику в «Лимфа» в Москве, где ребёнку поставили страшный диагноз: Лимфостаз II степени нижней правой конечности, в этой же клинике было проведено дорогостоящее лечение, которое дало незначительный результат...
Лимфостазом (слоновость) нижних конечностей называют состояние, при котором нарушается отток лимфы от них, в результате чего формируется стойкое прогрессирующее увеличение ног в объеме. Последствия этой болезни необратимы... (гигантизм, язвенные болезни конечностей, трофические язвы, внутренние кровотечения, осложнения на внутренние органы, ампутация )....
Обратившись в клинику «Фельди» в Германии врачи выставили счет на лечение, сумма 15 844 евро (в него не входит перелет и доп.расходы), который к сожалению, самостоятельно оплатить родители мальчика не в силах...
Но благодаря каждому Человеку, который помог,у Сережи появился шанс на выздоровление! Денежные средства собраны и 31.10.2016 года маленький Сережа с мамой едет на лечение в Клинику!!!!
#поможемСережеБровко

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!

СПАСИБО ВСЕМ!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!. Ежедневно человек слышит сотни звуков: приятных и отталкивающих, завораживающих и обыденных, спокойных и оглушительных. Мы настолько привыкли к ним, что даже перестали их различать. Но давайте на секунду представим, что этих звуков не стало. Неприятное ощущение, не правда ли? Именно в таком мире и живет маленькая Маша, страдающая атрезией слухового прохода. Наша малышка не слышит одним ушком, так как родилась с отсутствием слухового прохода и деформацией правой ушной раковины.
В мае 2016 г. у Машеньки появился шанс - самостоятельно слышать!
Благодаря американским хирургам: доктору Райнишу и доктору Роберсону, Марии восстановят слух. Счет, выставленный клиникой GLOBAL HEARING, составил 78 000$. В октябре 2016 г. благодаря огромному количеству людей при поддержке БФ WorldVita и отзывчивости неизвестного нам человека, который перевел половину суммы на лечение Машеньки, общими усилиями была собрана необходимая сумма!
Сейчас наша семья обращается за помощью ко всем неравнодушным людям в сборе средств на дополнительные расходы: оформление документов, перелет, проживание и реабилитация в США в течение месяца после операции.

СПАСИБО ВСЕМ!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!