Поиск
НОВЫЕ ЛЮДИ l #NP l OFFICIAL PAGE

НОВЫЕ ЛЮДИ l #NP l OFFICIAL PAGE

Подписчики: 89 подписчиков
ID: 95190522

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

np_newpeople

ИГРА ДАРЮ МАЛЬДИВЫ. Привет любители Мальдив!
Сразу к условиям. Я создал игру в формате которой 50 человек смогут выиграть путевку на Мальдивы! В честной борьбе!
Условия таковы -
1) Каждый из участников и участниц приобретает в нашем центре массажа курс из 10 сеансов + 1 в подарок за 15 000р. ( это может быть анти целлюлитный массаж, классический, тайский и т.д.) это является входным билетом в проект!
2) Наш центр массажа дает 100% гарантию возврата денег в случае если мы не доведем до запрашиваемого результата ваше тело и здоровье.
В случае если вы останетесь не довольны нашей работой мы вернем Вам все деньги! При этом вы будите продолжать участвовать в игре!
3) Как только наберется ровно 50 человек дверь в проект захлопнется и тут же будет разыграна путевка на Мальдивские острова и другие призы!
Путевка будет разыграна следующим образом.
Все участники и участницы соберутся в одном зале, где будут разложены на подносе карточки с их именами! После того как судья продемонстрирует каждое имя и выложит на соседний поднос, все карточки забросят в черный мешок, после этого мешок будет раскручиваться в закрытом состоянии и я достану из него первую попавшую мне в руки карточку. И чье имя будет на этой карточке, тот и полетит на Мальдивы за наш счет.
Что включает в себя поездка?
Перелет Москва- Мале- Москва
Трансфер до и от отеля
Проживание в отеле
3-х разовое питание
Что если вы выиграли но не хотите лететь?
Победителю который выиграл но не захотел полететь мы выдаем приз деньгами, а именно
60 000р. наличными, сразу после розыгрыша в этом же зале!!!!!
Так же будут призы за 2 и 3 место, которые будут определенны тем же методом.
Приз за 2-е место, новый айфон 4-s
Приз за 3-е место, 2 билета в театр.
Такого предложения не было и больше не будет! Просто мы решили внести в жизни людей эту радость! И мы 100% сделаем так что бы каждый из Вас выиграл играя в эту игру!
На стене группы вы можете увидеть фотографии отеля!
Это превосходный проект, я еще не успел дописать это объявление а 3-е участников уже вписаны! =)
Так что если решили принять участие, пишите https://vk.com/poladius9
Или звоните 8-963-758-68-15 и вписывайтесь в проект!
С уважением и желанием Ваших побед!
Полад Байрамов ( руководитель центра массажа Золотые руки zolotie-ruki5.ru)
И организатор поездок на Мальдивы https://vk.com/maldive_trening

ИГРА "ДАРЮ МАЛЬДИВЫ"

Поговори со мною, доченька ..... Меня зовут Екатерина, я мама замечательных 3-х дочек.
Борюсь за обычное детство своей младшей Анастасии. За каждую нотку звуков,за первое слово. Радуюсь ее маленьким успехам.
Диагноз: состояние после реконструктивных операций по поводу врожденной аномалии развития наружного уха с 2-х сторон(атрезия наружных слуховых проходов).Вторичная послеоперационная атрезия наружного слухового прохода слева.
Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени .
Задержка речевого развития тяжелой степени.
Сумма к сбору 13800$(1$=63,97Р) 882786Р.
❗СБОР ЗАКРЫТ ❗
Операции выполнены !
Сайт: http://www.aleshafond.ru/children/dunaeva_nastya/
👛 Реквизиты для помощи
https://vk.com/topic-122685480_33619129
🙋Группа поддержки
🔹 https://vk.com/anastasia_group_for_help 🔹 https://instagram.com/mamamnogodochek 🔹https://m.facebook.com/groups/anastasiyahelp/
📂 Счёт из клиники https://vk.com/photo-122685480_456239844
📁Документы https://vk.com/topic-122685480_33700229
💥СПЕЦПОСТ💥
https://vk.com/topic-122685480_33706962
Настя 28.11.2013 г. р из-за врожденной особенности костей черепа Настя не слышит и поэтому не говорит. Американская клиника International Center for Atresia & Microtia Repair умеет помогать таким детям!Для полноценного речевого развития восстановить слуховые проходы необходимо в интервале от 3-х до 5-ти лет! На сегодняшний день в Российской медицине отсутствует опыт по проведению операций по открытию слуховых проходов. Сбор велся только на оплату операции , расходы на перелёт и проживание мы оплатили сами.
Вы помогли Насте УСЛЫШАТЬ ДЕТСТВО!
📥Карта сбербанка 4276 5500 5835 2918
Полные реквизиты карты https://vk.com/topic-122685480_33619129
📥PayPal dunaeva-ekaterina@list.ru или перейти по ссылке PayPal.Me/EkaterinaDunaeva
📥Яндекс кошелёк 410014278089234
Только номер карты Сбербанка https://vk.com/topic-122685480_33619129

Поговори со мною, доченька ....

Trendy baby 🗽👑👓🚼 (Совместные покупки #Carter’s). Совместные покупки 🔢 #Carter’s и #OshKosh по Украине по низким ценам. Для самых модных деток, мамы которых хотят, чтобы их детки выглядели стильно🚼👗⌚, и цена соответствовала качеству! Всем известные бренды #Carter’s и #OshKosh доступны и в Украине. Заказы осуществляются прямо из США🗽. Если вы как я - мама, которая хочет для своего ребеночка только лучшее - тогда милости прошу 😘 будем вместе совершать покупочки! 👍
Цены уточняйте, т.к. они часто обновляются, в связи с постоянными акциями и сейлами!👆🆘 Считаем по действующему курсу доллара + вес за перелет. 💯 % предоплата за товар (т.к. в США не ждут пока мы сможем оплатить) + за вес после того, как я получу и посчитаю⚠ (соответственно прежде, чем отправить непосредственно вам)
По размерам будьте внимательны!🔍 Они отличаются от наших! Спрашивайте - с удовольствием отвечу на все вопросы.
Все лучшие предложения, действующие в данный момент - выставляются на стене.🔊
Группа находится в разработке, так как я только начинаю работать

Trendy baby 🗽👑👓🚼 (Совместные покупки #Carter’s)

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!. ОТКРЫТ СБОР НА ОЧНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ В Израиле!!!
Диагноз: Врожденный порок развития позвоночника на фоне нарушения формирования слияния позвонков, задний клиновидный полупозвонок L2, врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника II степени; стеноз позвоночного канала на вершине врожденного кифоза.
С Фотографии на Вас смотрит жизнерадостный и подвижный ребенок Лейла Магомедова. Но у этого ребенка очень опасный и сложный диагноз, с ростом ребенка диагноз будет только прогрессировать и если не сделать операцию ребенок сядет в ИНВАЛИДНОЕ КРЕСЛО. Но ей можно помочь и избежать инвалидного кресла !!! Мы были в лучшей клиники у нас в России, нам Российские врачи дают очень маленький шанс, что после операции мы сможем ходить и что операция пройдет благополучно-10%. И 90%, что после операции ребенок сразу же окажется в инвалидном кресле. Я очень боюсь рисковать Своим ребенком!!! И хочу дать надежду и возможность на нормальную, полноценную жизнь. Поэтому мы не опускаем руки и после этого мы обратились в Израиль со всеми документами и снимками. На что нам ответили, что готовы помочь моему ребенку и сказали, что после сделанной в нашей клинике операции об инвалидном кресле не может быть и речи!!! Они готовы помочь моему ребенку!!! Но для этого нам необходимо поехать на очную консультацию в клинику Израиля. Они выслали нам Прайс-Лист для обследования, сумма обследования будет составлять в месте с переводчиком и с проездом 580.000 т.р . Такая сумма мне неподсильна одной. Пожалуйста с огромной просьбой обращаюсь к Вам за помощью. Для нас будет очень важна любая сумма перечисленная Вами для моей дочурки.
Необходима помощь в сборе средств на очную консультацию в Израиле в клинике MEDIANA на сумму 5700 долларов, и перелет к месту проведения консультации ( 580.000 российских рублях )
Необходимую сумму нужно собрать до января 2018.г
РЕКВИЗИТЫ https://vk.com/topic-156394856_35775277
ДОКУМЕНТЫ https://vk.com/docs-156394856

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА. Дорогие друзья, всем-всем, кто смог помочь, еще раз огромное СПАСИБО!
Не выразить никогда словами ту благодарность, которую испытывают родные Ангелины - бабушка, дедушка, брат и сестры, а также все близкие и пусть недавно знакомые, но ставшие такими дорогими, люди, принимавшие непосредственное участие в судьбоносных событиях.
И события продолжают идти полным ходом и влиять на жизнь Ангелиночки. Мы вновь обращаемся за помощью, но сначала, конечно, расскажем, что произошло за все это время.
Благодаря собранным средствам 5-летний Ангелочек прошла еще 10 курсов химиотерапии - в общей сложности 14 курсов! После 2-х курсов в г.Мюнстер была первая из 2-х необходимых операций в Германии - она состоялась 23 августа 2012 г. После операции провели еще 8 химиотерапий. 29 мая 2013 года Ангелина с бабушкой вернулись в Россию. 10 июля состоялось первое обследование в Москве - результаты хорошие.
За время пребывания в Москве бабушка оформила пенсию по инвалидности для Ангелины. Как жаль, что самое большое и самое богатое и щедрое государство просто физически не сможет оказать всю необходимую помощь..В том числе путем денежного обеспечения..
Сейчас Ангелина восстанавливает иммунитет и набирается сил. Аппетит пока плохой, вес держится стабильно на 15 кг, а так нужно его поднять..пока не получается..Родные не сводят глаз с Гелечки, ведь ей буквально со всех сторон грозит опасность, которая может никоим образом не навредить обычному здоровому ребенку, но в данной ситуации окажется роковой.
Теперь предстоит в течение 2-х лет, до следующей операции, каждые три месяца ездить в Германию на глубокие обследования. Первый перелет состоится 11 августа. Стоимость переезда оплачивает фонд. Но за проживание необходимо платить самостоятельно. Это примерно 600 евро. Один раз в три месяца. Эта сумма для взрослого человека, который не ограничен в возможностях заработка, не является слишком значительной. Но для пенсионеров, поднимающих четверых малолетних детей, один из которых - Ангелина - еще совсем крошка, нуждается в лечении и так уязвима..Для них эта сумма неподъемна.
Самое главное и самое большое уже сделано. Но остался очень важный и острый период. Эти два года не менее страшны для Ангелины, ведь если коварная болезнь даст метастазы, девочку не успеют спасти..
Мы обращаемся за помощью. Каждые 100, 50 и 10 рублей..да сколько угодно - будут ценным даром. Даром ценою в жизнь.
Наши контакты:
Телефон бабушки (Елена) в Мюнстере: +49-152-34081433 +7-926-559-88-21
skype: elenasarkisova2012

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА