Поиск
OMUT

OMUT

Подписчики: 1 570 подписчиков
ID: 9187652

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

nc_omut

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!

Life Travel | Путешествовать просто!. Летать теперь дешевле! 🔥🔥🔥
Помогу оформить билеты в любую точку планеты на 25% дешевле!
Постоянным клиентам скидки до 30%!!
Оплата билета после перелета!

Life Travel | Путешествовать просто!

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА. Дорогие друзья, всем-всем, кто смог помочь, еще раз огромное СПАСИБО!
Не выразить никогда словами ту благодарность, которую испытывают родные Ангелины - бабушка, дедушка, брат и сестры, а также все близкие и пусть недавно знакомые, но ставшие такими дорогими, люди, принимавшие непосредственное участие в судьбоносных событиях.
И события продолжают идти полным ходом и влиять на жизнь Ангелиночки. Мы вновь обращаемся за помощью, но сначала, конечно, расскажем, что произошло за все это время.
Благодаря собранным средствам 5-летний Ангелочек прошла еще 10 курсов химиотерапии - в общей сложности 14 курсов! После 2-х курсов в г.Мюнстер была первая из 2-х необходимых операций в Германии - она состоялась 23 августа 2012 г. После операции провели еще 8 химиотерапий. 29 мая 2013 года Ангелина с бабушкой вернулись в Россию. 10 июля состоялось первое обследование в Москве - результаты хорошие.
За время пребывания в Москве бабушка оформила пенсию по инвалидности для Ангелины. Как жаль, что самое большое и самое богатое и щедрое государство просто физически не сможет оказать всю необходимую помощь..В том числе путем денежного обеспечения..
Сейчас Ангелина восстанавливает иммунитет и набирается сил. Аппетит пока плохой, вес держится стабильно на 15 кг, а так нужно его поднять..пока не получается..Родные не сводят глаз с Гелечки, ведь ей буквально со всех сторон грозит опасность, которая может никоим образом не навредить обычному здоровому ребенку, но в данной ситуации окажется роковой.
Теперь предстоит в течение 2-х лет, до следующей операции, каждые три месяца ездить в Германию на глубокие обследования. Первый перелет состоится 11 августа. Стоимость переезда оплачивает фонд. Но за проживание необходимо платить самостоятельно. Это примерно 600 евро. Один раз в три месяца. Эта сумма для взрослого человека, который не ограничен в возможностях заработка, не является слишком значительной. Но для пенсионеров, поднимающих четверых малолетних детей, один из которых - Ангелина - еще совсем крошка, нуждается в лечении и так уязвима..Для них эта сумма неподъемна.
Самое главное и самое большое уже сделано. Но остался очень важный и острый период. Эти два года не менее страшны для Ангелины, ведь если коварная болезнь даст метастазы, девочку не успеют спасти..
Мы обращаемся за помощью. Каждые 100, 50 и 10 рублей..да сколько угодно - будут ценным даром. Даром ценою в жизнь.
Наши контакты:
Телефон бабушки (Елена) в Мюнстере: +49-152-34081433 +7-926-559-88-21
skype: elenasarkisova2012

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА

Поможем Лауре. Открыт благотоворительный сбор средств на расходы по перелету , на лечение и реабилитацию после операции Лауре, получившей серьезную травму (перелом обеих костей голени) в товарищеской игре чемпионата НВЛ РК-РФ 2015
Просьба координаторов команд донести информацию до своих игроков и организовать добровольный сбор средств.
Полученные средства координаторы команд могут переводить по следующим реквизитам:
карта СберБанк Маэстро 63900244 9010347583,
Шевцова Анна Александровна, тел: (79537801022)
Далее оформим в конце месяца перевод в Казахстан, в Астану.

Поможем Лауре

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной. Марине Тюриной 35 лет. С рождения у нее ДЦП - но это не точный диагноз. Точный диагноз могут установить и назначить лечение только после обследования, которое не могут сделать в родной Украине. Мама растит Марину одна и изо всех сил борется за здоровье дочери. В испанской клинике Quiron Malaga готовы провести полное обследование и назначить лечение, чтобы лёд тронулся, и Мариночка наконец-то смогла ходить! Стоимость лечения 3.357 eur.
Так же, для перелёта, оформдения паспортов, виз и жилья, нам пришлось сделать расчёт. У Марининой мамы, нет обсолютно никакой возможности, оплатить эти затраты самостоятельно.
Общая сумма с дополнительными расходами:
4560€ - 345 000 руб. - 127 206 гр

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной