Поиск
Подарки на Новый год своми руками.

Подарки на Новый год своми руками.

Подписчики: 20 подписчиков
ID: 102984002

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

mestopodarkofff

Группа памяти. Фадеев Мирослав.. 👶Фадеев Мирослав Ильич
🤍26.06.2023 -26.10.2023🤍
Ему было ровно 4 месяца 🥺
✅Диагноз после рождения: АЛА 4 тип, ДМПП, ДМЖП
Мы смогли, но не успели.....
4 месяца Мирослав боролся со своей болезнью. Все 4 месяца находился в больнице Нижнего Новгорода. Он сплотил столько людей 🙏За месяц закрыли сбор на операцию , а так же закрыли сбор на перелет на индивидуальном самолете с бригадой реаниматологов. Были уже визы на руках , но за три дня до отлета Мирославу стало значительно плохо......Мы не успели.......
Мирослав покойся с миром..... Мы тебя не забудем .......
Все средства были распределены между другими детьми https://vk.com/topic-222090099_49591779

Группа памяти. Фадеев Мирослав.

Аниматоры в хургаде. Анимационная компанияspace jam предоставляет работу в 5* отелях Хургады ( Египет ) молодым, активным, веселым. Если Вам от 18 до 30 лет и Вы хотите поработать Аниматором, то наша компания предоставляет:
1. бесплатное трудоустройство
2. встреча в аэропорту
3. контракт на срок от 3 до 9 месяцев ( после 6 месяцев компания оплачивает перелет в одну сторону)
4. виза
5. проживание на территории отеля ( гостевые номера или корпуса для персонала )
6. трехразовое питание и софт напитки
7. униформа дневная и вечерняя
8. ежемесячная зарплата 300$ - 500$ ( плюс хороший % от продажи и бонусы )
Компанию space jam возглавляет mr. Fayez.
Принимаем на должности:
- sport animator
- kids animator
- dancer
- choreographer

Аниматоры в хургаде

Поговори со мною, доченька ..... Меня зовут Екатерина, я мама замечательных 3-х дочек.
Борюсь за обычное детство своей младшей Анастасии. За каждую нотку звуков,за первое слово. Радуюсь ее маленьким успехам.
Диагноз: состояние после реконструктивных операций по поводу врожденной аномалии развития наружного уха с 2-х сторон(атрезия наружных слуховых проходов).Вторичная послеоперационная атрезия наружного слухового прохода слева.
Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени .
Задержка речевого развития тяжелой степени.
Сумма к сбору 13800$(1$=63,97Р) 882786Р.
❗СБОР ЗАКРЫТ ❗
Операции выполнены !
Сайт: http://www.aleshafond.ru/children/dunaeva_nastya/
👛 Реквизиты для помощи
https://vk.com/topic-122685480_33619129
🙋Группа поддержки
🔹 https://vk.com/anastasia_group_for_help 🔹 https://instagram.com/mamamnogodochek 🔹https://m.facebook.com/groups/anastasiyahelp/
📂 Счёт из клиники https://vk.com/photo-122685480_456239844
📁Документы https://vk.com/topic-122685480_33700229
💥СПЕЦПОСТ💥
https://vk.com/topic-122685480_33706962
Настя 28.11.2013 г. р из-за врожденной особенности костей черепа Настя не слышит и поэтому не говорит. Американская клиника International Center for Atresia & Microtia Repair умеет помогать таким детям!Для полноценного речевого развития восстановить слуховые проходы необходимо в интервале от 3-х до 5-ти лет! На сегодняшний день в Российской медицине отсутствует опыт по проведению операций по открытию слуховых проходов. Сбор велся только на оплату операции , расходы на перелёт и проживание мы оплатили сами.
Вы помогли Насте УСЛЫШАТЬ ДЕТСТВО!
📥Карта сбербанка 4276 5500 5835 2918
Полные реквизиты карты https://vk.com/topic-122685480_33619129
📥PayPal dunaeva-ekaterina@list.ru или перейти по ссылке PayPal.Me/EkaterinaDunaeva
📥Яндекс кошелёк 410014278089234
Только номер карты Сбербанка https://vk.com/topic-122685480_33619129

Поговори со мною, доченька ....

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!

СПАСИБО ВСЕМ!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!. Ежедневно человек слышит сотни звуков: приятных и отталкивающих, завораживающих и обыденных, спокойных и оглушительных. Мы настолько привыкли к ним, что даже перестали их различать. Но давайте на секунду представим, что этих звуков не стало. Неприятное ощущение, не правда ли? Именно в таком мире и живет маленькая Маша, страдающая атрезией слухового прохода. Наша малышка не слышит одним ушком, так как родилась с отсутствием слухового прохода и деформацией правой ушной раковины.
В мае 2016 г. у Машеньки появился шанс - самостоятельно слышать!
Благодаря американским хирургам: доктору Райнишу и доктору Роберсону, Марии восстановят слух. Счет, выставленный клиникой GLOBAL HEARING, составил 78 000$. В октябре 2016 г. благодаря огромному количеству людей при поддержке БФ WorldVita и отзывчивости неизвестного нам человека, который перевел половину суммы на лечение Машеньки, общими усилиями была собрана необходимая сумма!
Сейчас наша семья обращается за помощью ко всем неравнодушным людям в сборе средств на дополнительные расходы: оформление документов, перелет, проживание и реабилитация в США в течение месяца после операции.

СПАСИБО ВСЕМ!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!