Поиск
Мысли напрокат

Мысли напрокат

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 203397507

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

dlya_osoznaniya

Описание

отборные цитаты специально для тебя...

Salsa-trip в Грецию!!!))))). Дорогие друзья! Греческая сальса-школа Los Thalseros Locos приглашает русских сальсерос в гости на чудесный остров Тасос, чтобы провести незабываемую неделю, полную танцев, музыки, общения, моря и солнца. Вас ждут занятия и семинары от лучших наших и греческих преподавателей, и конечно, множество жарких вечеринок на берегу Эгейского моря! Но самое главное, вас ждут-не дождутся горячие греческие партнеры и партнерши...)))
Время проведения: 02.07 - 09.07
Преподавательский состав:
Kosmas & Elina (Греция, Тасос)
Добраться до острова вы можете самостоятельно или организовано со всей группой.
В этом случае стоимость тура составит
-22 000 рублей при оплате до 31 марта (для бронирования достачочно внести 30%)
-23 500 рублей при оплате до 30 апреля
-25 000 рублей при оплате после 30 апреля.
В стоимость входит:
- неделя проживания в комфортабельном отеле ifigenia-apartments на берегу Эгейского моря
- насыщенная программа семинаров и мастер-классов по сальсе, стайлу, бачате и кизомбе с нашими и греческими преподавателями
- перелет СПб - Кавала - Спб
- билеты на паром до острова
- трансфер до отеля
- все вечеринки)))
Программа рассчитана как на танцоров с опытом, так на тех, кто только начал знакомиться с сальса-культурой, поэтому вы смело можете брать с собой еще не танцующих друзей)))

Salsa-trip в Грецию!!!)))))

Поможем Анечке. Сбор на операцию был закрыт в срок, сумма собранна и переведенна на счет клиники.
Операция должна была состояться 9 мая, Анечка с родителями прилетели в клинику Ортон (Финляндия) 7 мая, но после перелета она заболела, поднялась температура и врачами было принято решение перенести операцию на 6 июня.
Билеты на самолет подорожали, а времени что бы собрать нужную сумму совсем нет.
Открыт сбор на приобретение авиабилетов туда и обратно.
Сумма сбора: 85 790 р
Срок сбора до 31.05.2017 г.
Прибытие в клинику 4.05.2017г
🆘Реквизиты для помощи:
✅Сбербанк карта 4276 3000 46 26 3722
Жидкомлинова Анжелика Анатольевна
▫Счет карты: 40817810630007426159
▫ИНН: 7707083893
▫БИК: 040349602
✅ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: 410014913711697
✅БИЛАЙН: 8909-462-6771.
✅QIWI: +7918-988-2962.

Поможем Анечке

Благотворительная ZumbaⓇFitness- party. Это Саша Кедровских, одиннадцатиклассник московской гимназии №1552. 8 мая он с диагнозом Хилоторакс слева попал в больницу, где перенёс несколько операций. В течение недели находился в состоянии комы. После месяцев нахождения в реанимации Саша потерял зрение и способность двигаться.
Для выздоровления Саше необходима срочная реабилитация в Германии. Полная стоимость перелёта и лечения в немецкой клинике составляет 11 276 771 руб. Пока не собрана необходимая сумма, у Саши нет возможности начать курс реабилитации.
Любая ваша помощь бесценна. Поддержим Сашу в его борьбе за жизнь! Поможем Саше вместе!
29 ноября в 18.00 в клубе Креатив с 18.00 до 20.00
Все документы лежат в альбоме группы: http://vk.com/album-76350736_201382921

Благотворительная ZumbaⓇFitness- party

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА. Дорогие друзья, всем-всем, кто смог помочь, еще раз огромное СПАСИБО!
Не выразить никогда словами ту благодарность, которую испытывают родные Ангелины - бабушка, дедушка, брат и сестры, а также все близкие и пусть недавно знакомые, но ставшие такими дорогими, люди, принимавшие непосредственное участие в судьбоносных событиях.
И события продолжают идти полным ходом и влиять на жизнь Ангелиночки. Мы вновь обращаемся за помощью, но сначала, конечно, расскажем, что произошло за все это время.
Благодаря собранным средствам 5-летний Ангелочек прошла еще 10 курсов химиотерапии - в общей сложности 14 курсов! После 2-х курсов в г.Мюнстер была первая из 2-х необходимых операций в Германии - она состоялась 23 августа 2012 г. После операции провели еще 8 химиотерапий. 29 мая 2013 года Ангелина с бабушкой вернулись в Россию. 10 июля состоялось первое обследование в Москве - результаты хорошие.
За время пребывания в Москве бабушка оформила пенсию по инвалидности для Ангелины. Как жаль, что самое большое и самое богатое и щедрое государство просто физически не сможет оказать всю необходимую помощь..В том числе путем денежного обеспечения..
Сейчас Ангелина восстанавливает иммунитет и набирается сил. Аппетит пока плохой, вес держится стабильно на 15 кг, а так нужно его поднять..пока не получается..Родные не сводят глаз с Гелечки, ведь ей буквально со всех сторон грозит опасность, которая может никоим образом не навредить обычному здоровому ребенку, но в данной ситуации окажется роковой.
Теперь предстоит в течение 2-х лет, до следующей операции, каждые три месяца ездить в Германию на глубокие обследования. Первый перелет состоится 11 августа. Стоимость переезда оплачивает фонд. Но за проживание необходимо платить самостоятельно. Это примерно 600 евро. Один раз в три месяца. Эта сумма для взрослого человека, который не ограничен в возможностях заработка, не является слишком значительной. Но для пенсионеров, поднимающих четверых малолетних детей, один из которых - Ангелина - еще совсем крошка, нуждается в лечении и так уязвима..Для них эта сумма неподъемна.
Самое главное и самое большое уже сделано. Но остался очень важный и острый период. Эти два года не менее страшны для Ангелины, ведь если коварная болезнь даст метастазы, девочку не успеют спасти..
Мы обращаемся за помощью. Каждые 100, 50 и 10 рублей..да сколько угодно - будут ценным даром. Даром ценою в жизнь.
Наши контакты:
Телефон бабушки (Елена) в Мюнстере: +49-152-34081433 +7-926-559-88-21
skype: elenasarkisova2012

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА