Поиск
Каркасы для фотозон

Каркасы для фотозон

Подписчики: 145 подписчиков
ID: 64973862

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

decorkarkas

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!

Бабушкин Егор, ДЦП. Сбор закрыт 29.07.2016!. Бабушкин Егор 1,6 года.
Новосибирская область, поселок Чик.
✅Диагноз:
Дискинетическая форма ранняя резидуальная стадия, грубая задержка развития, спастический тетрапарез GMFCS 5.
Егор в свои полтора года делает большие для своего диагноза успехи. Для приближения к полноценной жизни ему необходима постоянная реабилитация. Молодой маме не посильно своими силами собрать необходимую для лечения сумму. Мария много самостоятельно занимается с малышом дома. Так же Егор проходит лечение предоставляемое государственной медициной, но этого очень мало, поскольку такую возможность можно получить только раз в год. А при данном диагнозе необходимо постоянное, качественное лечение.
После нескольких консультаций было принято решение о необходимости обследования и лечения Егора Бабушкина в центре интенсивной реабилитации OLINEK, Варшава.
Центр выбран не случайно. Выбор обусловлен тщательным изучением всех нюансов, а так же по рекомендациям родителей, которые имеют опыт успешной и эффективной реабилитации детей с диагнозом ДЦП в данной клинике.
Сумма к сбору составляет ✅190000 рублей.
В эту сумму входит;
✅ Перелёт 47000 рублей.
✅ Проживание 63000 рублей.
✅ Реабилитация 81000 рублей.
Начало реабилитации ❗️1 августа 2016 года❗️
Предоплата внесена. Обратного пути нет.
Мы верим и надеемся, что благодаря добрым людям, Егор получит шанс на полноценную жизнь!
Заранее благодарим за неравнодушие всех откликнувшихся!🙏🏼
29.07.2016
Наши дорогие! У нас получилось! Необходимая сумма собрана!❤️

Бабушкин Егор, ДЦП. Сбор закрыт 29.07.2016!

ИГРА ДАРЮ МАЛЬДИВЫ. Привет любители Мальдив!
Сразу к условиям. Я создал игру в формате которой 50 человек смогут выиграть путевку на Мальдивы! В честной борьбе!
Условия таковы -
1) Каждый из участников и участниц приобретает в нашем центре массажа курс из 10 сеансов + 1 в подарок за 15 000р. ( это может быть анти целлюлитный массаж, классический, тайский и т.д.) это является входным билетом в проект!
2) Наш центр массажа дает 100% гарантию возврата денег в случае если мы не доведем до запрашиваемого результата ваше тело и здоровье.
В случае если вы останетесь не довольны нашей работой мы вернем Вам все деньги! При этом вы будите продолжать участвовать в игре!
3) Как только наберется ровно 50 человек дверь в проект захлопнется и тут же будет разыграна путевка на Мальдивские острова и другие призы!
Путевка будет разыграна следующим образом.
Все участники и участницы соберутся в одном зале, где будут разложены на подносе карточки с их именами! После того как судья продемонстрирует каждое имя и выложит на соседний поднос, все карточки забросят в черный мешок, после этого мешок будет раскручиваться в закрытом состоянии и я достану из него первую попавшую мне в руки карточку. И чье имя будет на этой карточке, тот и полетит на Мальдивы за наш счет.
Что включает в себя поездка?
Перелет Москва- Мале- Москва
Трансфер до и от отеля
Проживание в отеле
3-х разовое питание
Что если вы выиграли но не хотите лететь?
Победителю который выиграл но не захотел полететь мы выдаем приз деньгами, а именно
60 000р. наличными, сразу после розыгрыша в этом же зале!!!!!
Так же будут призы за 2 и 3 место, которые будут определенны тем же методом.
Приз за 2-е место, новый айфон 4-s
Приз за 3-е место, 2 билета в театр.
Такого предложения не было и больше не будет! Просто мы решили внести в жизни людей эту радость! И мы 100% сделаем так что бы каждый из Вас выиграл играя в эту игру!
На стене группы вы можете увидеть фотографии отеля!
Это превосходный проект, я еще не успел дописать это объявление а 3-е участников уже вписаны! =)
Так что если решили принять участие, пишите https://vk.com/poladius9
Или звоните 8-963-758-68-15 и вписывайтесь в проект!
С уважением и желанием Ваших побед!
Полад Байрамов ( руководитель центра массажа Золотые руки zolotie-ruki5.ru)
И организатор поездок на Мальдивы https://vk.com/maldive_trening

ИГРА "ДАРЮ МАЛЬДИВЫ"

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА. Дорогие друзья, всем-всем, кто смог помочь, еще раз огромное СПАСИБО!
Не выразить никогда словами ту благодарность, которую испытывают родные Ангелины - бабушка, дедушка, брат и сестры, а также все близкие и пусть недавно знакомые, но ставшие такими дорогими, люди, принимавшие непосредственное участие в судьбоносных событиях.
И события продолжают идти полным ходом и влиять на жизнь Ангелиночки. Мы вновь обращаемся за помощью, но сначала, конечно, расскажем, что произошло за все это время.
Благодаря собранным средствам 5-летний Ангелочек прошла еще 10 курсов химиотерапии - в общей сложности 14 курсов! После 2-х курсов в г.Мюнстер была первая из 2-х необходимых операций в Германии - она состоялась 23 августа 2012 г. После операции провели еще 8 химиотерапий. 29 мая 2013 года Ангелина с бабушкой вернулись в Россию. 10 июля состоялось первое обследование в Москве - результаты хорошие.
За время пребывания в Москве бабушка оформила пенсию по инвалидности для Ангелины. Как жаль, что самое большое и самое богатое и щедрое государство просто физически не сможет оказать всю необходимую помощь..В том числе путем денежного обеспечения..
Сейчас Ангелина восстанавливает иммунитет и набирается сил. Аппетит пока плохой, вес держится стабильно на 15 кг, а так нужно его поднять..пока не получается..Родные не сводят глаз с Гелечки, ведь ей буквально со всех сторон грозит опасность, которая может никоим образом не навредить обычному здоровому ребенку, но в данной ситуации окажется роковой.
Теперь предстоит в течение 2-х лет, до следующей операции, каждые три месяца ездить в Германию на глубокие обследования. Первый перелет состоится 11 августа. Стоимость переезда оплачивает фонд. Но за проживание необходимо платить самостоятельно. Это примерно 600 евро. Один раз в три месяца. Эта сумма для взрослого человека, который не ограничен в возможностях заработка, не является слишком значительной. Но для пенсионеров, поднимающих четверых малолетних детей, один из которых - Ангелина - еще совсем крошка, нуждается в лечении и так уязвима..Для них эта сумма неподъемна.
Самое главное и самое большое уже сделано. Но остался очень важный и острый период. Эти два года не менее страшны для Ангелины, ведь если коварная болезнь даст метастазы, девочку не успеют спасти..
Мы обращаемся за помощью. Каждые 100, 50 и 10 рублей..да сколько угодно - будут ценным даром. Даром ценою в жизнь.
Наши контакты:
Телефон бабушки (Елена) в Мюнстере: +49-152-34081433 +7-926-559-88-21
skype: elenasarkisova2012

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА

Поговори со мною, доченька ..... Меня зовут Екатерина, я мама замечательных 3-х дочек.
Борюсь за обычное детство своей младшей Анастасии. За каждую нотку звуков,за первое слово. Радуюсь ее маленьким успехам.
Диагноз: состояние после реконструктивных операций по поводу врожденной аномалии развития наружного уха с 2-х сторон(атрезия наружных слуховых проходов).Вторичная послеоперационная атрезия наружного слухового прохода слева.
Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени .
Задержка речевого развития тяжелой степени.
Сумма к сбору 13800$(1$=63,97Р) 882786Р.
❗СБОР ЗАКРЫТ ❗
Операции выполнены !
Сайт: http://www.aleshafond.ru/children/dunaeva_nastya/
👛 Реквизиты для помощи
https://vk.com/topic-122685480_33619129
🙋Группа поддержки
🔹 https://vk.com/anastasia_group_for_help 🔹 https://instagram.com/mamamnogodochek 🔹https://m.facebook.com/groups/anastasiyahelp/
📂 Счёт из клиники https://vk.com/photo-122685480_456239844
📁Документы https://vk.com/topic-122685480_33700229
💥СПЕЦПОСТ💥
https://vk.com/topic-122685480_33706962
Настя 28.11.2013 г. р из-за врожденной особенности костей черепа Настя не слышит и поэтому не говорит. Американская клиника International Center for Atresia & Microtia Repair умеет помогать таким детям!Для полноценного речевого развития восстановить слуховые проходы необходимо в интервале от 3-х до 5-ти лет! На сегодняшний день в Российской медицине отсутствует опыт по проведению операций по открытию слуховых проходов. Сбор велся только на оплату операции , расходы на перелёт и проживание мы оплатили сами.
Вы помогли Насте УСЛЫШАТЬ ДЕТСТВО!
📥Карта сбербанка 4276 5500 5835 2918
Полные реквизиты карты https://vk.com/topic-122685480_33619129
📥PayPal dunaeva-ekaterina@list.ru или перейти по ссылке PayPal.Me/EkaterinaDunaeva
📥Яндекс кошелёк 410014278089234
Только номер карты Сбербанка https://vk.com/topic-122685480_33619129

Поговори со мною, доченька ....