Поиск
Ейвон компания для женщин и не только.

Ейвон компания для женщин и не только.

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 95218873

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club95218873

Описание

Все о том как получать подарки и экономить на косметике.

Группа памяти. Фадеев Мирослав.. 👶Фадеев Мирослав Ильич
🤍26.06.2023 -26.10.2023🤍
Ему было ровно 4 месяца 🥺
✅Диагноз после рождения: АЛА 4 тип, ДМПП, ДМЖП
Мы смогли, но не успели.....
4 месяца Мирослав боролся со своей болезнью. Все 4 месяца находился в больнице Нижнего Новгорода. Он сплотил столько людей 🙏За месяц закрыли сбор на операцию , а так же закрыли сбор на перелет на индивидуальном самолете с бригадой реаниматологов. Были уже визы на руках , но за три дня до отлета Мирославу стало значительно плохо......Мы не успели.......
Мирослав покойся с миром..... Мы тебя не забудем .......
Все средства были распределены между другими детьми https://vk.com/topic-222090099_49591779

Группа памяти. Фадеев Мирослав.

Мастер Оу в Москве. Мастер Оу в Москве
Ура! Договорились, решили, с работы отпустили. 1-го сентября Мастер Оу прилетает в Москву.
Сразу скажу: проект некоммерческий в том смысле что делается не для заработка, а для популяризации Муай-боран и Краби-крабонг, поэтому цена будет максимально низкой. Если после покрытия расходов на перелёт, оплату зала, проживание и гонорар Тренеру останутся деньги, они будут пропорционально возвращены участникам семинара или (по желанию) переданы Мастеру Оу на покупку пресса для изготовления мечей (его давняя мечта).

Мастер Оу в Москве

Поможем Анечке. Сбор на операцию был закрыт в срок, сумма собранна и переведенна на счет клиники.
Операция должна была состояться 9 мая, Анечка с родителями прилетели в клинику Ортон (Финляндия) 7 мая, но после перелета она заболела, поднялась температура и врачами было принято решение перенести операцию на 6 июня.
Билеты на самолет подорожали, а времени что бы собрать нужную сумму совсем нет.
Открыт сбор на приобретение авиабилетов туда и обратно.
Сумма сбора: 85 790 р
Срок сбора до 31.05.2017 г.
Прибытие в клинику 4.05.2017г
🆘Реквизиты для помощи:
✅Сбербанк карта 4276 3000 46 26 3722
Жидкомлинова Анжелика Анатольевна
▫Счет карты: 40817810630007426159
▫ИНН: 7707083893
▫БИК: 040349602
✅ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: 410014913711697
✅БИЛАЙН: 8909-462-6771.
✅QIWI: +7918-988-2962.

Поможем Анечке

Трансфер29. АЭРОПОРТ🛫🛫🛫
ЖД ВОКЗАЛ🚂🚂🚂
После долгого перелёта или изнурительной дороги в поезде, совсем не хочется тратить своё время на поиски такси и уж темболее ждать пока машина будет вам подана.
Позвоните нам ЗАРАНЕЕ, скажите дату и время, откуда Вас нужно забрать. Наш водитель будет ждать вас и с комфортом доставит Вас до нужного адреса.

Трансфер29

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!