Поиск
Красночикойский район

Красночикойский район

Подписчики: 219 подписчиков
ID: 8945423

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club8945423

Описание

обьединение земляков в этом клубе для общения, налаживания связей и контактов.

Конный поход на Тянь Шань 2013. Я таки созрел и в этом году постараюсь осуществить свою давнюю мечту - сходить в конный маршрут на Тянь Шань.
Учитывая предыдущий опыт, я готов взять на себя ответственность и вывезти группу. Если есть желающие - присоединяйтесь. Если есть вопросы - спрашивайте.
Сроки - ориентировочно 5-18 августа.
Цены - от 50 000р (с перелетом из Москвы).
Сложность - маршрут планируется не слишком простой, но всех заинтересованных на лошадь посажу лично, благо опыт работы инструктором по конному туризму есть. Лошади тоже есть, а для особо заинтересованных сделаю предварительный поход в липецкой области.
Количество народа - 5-10 человек. Меньше - придется идти с коммерческой группой, собранной туристической компанией. Больше - замахаюсь, да и не на всех конюшнях смогут предоставить нужное количество лошадей.
Субординация - вынужден сразу предупредить, что если я беру группу, то на условиях маленькой тоталитарной секты. Приказы начальства обсуждаются строго после выполнения. Кто со мной ходил - знают.
И еще. На Тянь Шань я еду впервые, и если про Алтай я могу много рассказать и многое спрогнозировать, то здесь мы можем встретится с сюрпризами, так что это в любом случае эксперимент.

Конный поход на Тянь Шань 2013

Алиночка. Борьба с краниостенозом. Всем привет! Меня зовут Катя, я мама Маленькой Алины, которой необходима ваша помощь! Мы проживаем семьей в городе Осинники Кемеровской области, Алина второй и долгожданный ребенок в нашей семье. Алиночка родилась в феврале 2016 года с врожденной патологией, а именно с деформацией головы и лица, это было видно сразу. В интернете самостоятельно нашла всю информацию о патологии, при деформации головы и лица диагноз называется - КРАНИОСТЕНОЗ. Вскоре Алине сделали МСКТ головы и подтвердили диагноз КРАНИОСТЕНОЗ, левосторонняя плагиоцефалия, тригоноцефалия. (Краниосиностоз – это преждевременное зарастание одного или нескольких швов черепа, приводящее к формированию характерной деформации головы и лица. Под краниосиностозом понимают повреждение головного мозга, которое бывает при недостаточном расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга).
В 1,5 месяца Алине провели операцию по раскрытию швов - ЭНДОСКОПИЮ в ФНЦ г.Тюмени, но после операции Алине становилось все хуже и хуже, пропал сосательный рефлекс, она все время стонала и не могла плакать – ребенок просто умирал. Через сутки!!! я всё таки добилась осмотра доченьки и нам сделали повторное МСКТ, после чего обнаружили послеоперационную внутримозговую гематому в обоих лобных долях. В срочном порядке нам провели еще одну операцию – ревизию гематомы, это позволило спасти жизнь нашей малышке.
В октябре 2016 года мы летали на консультацию в Бурденко, РДКБ и НПЦ Солнцево в г.Москва.
РДКБ г.Москвы нас берут на операцию,нам сообщили что предстоит множество операций, и первую назначили на февраль 2017 года.
Пластины нам помог оплатить фонд, те деньги которые Вы мне отправляли пошли на обследования, операцию по удалению аденоидов, и конечно перелёты. Отчёты о потраченных деньгах я выложила в отдельной папке! Спасибо огромное, что помогаете! Нам очень ценно, что многие до сих пор пишут, интересуются о нашей Алинки!!!

Алиночка. Борьба с краниостенозом

Life Travel | Путешествовать просто!. Летать теперь дешевле! 🔥🔥🔥
Помогу оформить билеты в любую точку планеты на 25% дешевле!
Постоянным клиентам скидки до 30%!!
Оплата билета после перелета!

Life Travel | Путешествовать просто!

Поговори со мною, доченька ..... Меня зовут Екатерина, я мама замечательных 3-х дочек.
Борюсь за обычное детство своей младшей Анастасии. За каждую нотку звуков,за первое слово. Радуюсь ее маленьким успехам.
Диагноз: состояние после реконструктивных операций по поводу врожденной аномалии развития наружного уха с 2-х сторон(атрезия наружных слуховых проходов).Вторичная послеоперационная атрезия наружного слухового прохода слева.
Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени .
Задержка речевого развития тяжелой степени.
Сумма к сбору 13800$(1$=63,97Р) 882786Р.
❗СБОР ЗАКРЫТ ❗
Операции выполнены !
Сайт: http://www.aleshafond.ru/children/dunaeva_nastya/
👛 Реквизиты для помощи
https://vk.com/topic-122685480_33619129
🙋Группа поддержки
🔹 https://vk.com/anastasia_group_for_help 🔹 https://instagram.com/mamamnogodochek 🔹https://m.facebook.com/groups/anastasiyahelp/
📂 Счёт из клиники https://vk.com/photo-122685480_456239844
📁Документы https://vk.com/topic-122685480_33700229
💥СПЕЦПОСТ💥
https://vk.com/topic-122685480_33706962
Настя 28.11.2013 г. р из-за врожденной особенности костей черепа Настя не слышит и поэтому не говорит. Американская клиника International Center for Atresia & Microtia Repair умеет помогать таким детям!Для полноценного речевого развития восстановить слуховые проходы необходимо в интервале от 3-х до 5-ти лет! На сегодняшний день в Российской медицине отсутствует опыт по проведению операций по открытию слуховых проходов. Сбор велся только на оплату операции , расходы на перелёт и проживание мы оплатили сами.
Вы помогли Насте УСЛЫШАТЬ ДЕТСТВО!
📥Карта сбербанка 4276 5500 5835 2918
Полные реквизиты карты https://vk.com/topic-122685480_33619129
📥PayPal dunaeva-ekaterina@list.ru или перейти по ссылке PayPal.Me/EkaterinaDunaeva
📥Яндекс кошелёк 410014278089234
Только номер карты Сбербанка https://vk.com/topic-122685480_33619129

Поговори со мною, доченька ....

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!