Поиск
жесть

жесть

Подписчики: 69 подписчиков
ID: 79271286

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club79271286

Алиночка. Борьба с краниостенозом. Всем привет! Меня зовут Катя, я мама Маленькой Алины, которой необходима ваша помощь! Мы проживаем семьей в городе Осинники Кемеровской области, Алина второй и долгожданный ребенок в нашей семье. Алиночка родилась в феврале 2016 года с врожденной патологией, а именно с деформацией головы и лица, это было видно сразу. В интернете самостоятельно нашла всю информацию о патологии, при деформации головы и лица диагноз называется - КРАНИОСТЕНОЗ. Вскоре Алине сделали МСКТ головы и подтвердили диагноз КРАНИОСТЕНОЗ, левосторонняя плагиоцефалия, тригоноцефалия. (Краниосиностоз – это преждевременное зарастание одного или нескольких швов черепа, приводящее к формированию характерной деформации головы и лица. Под краниосиностозом понимают повреждение головного мозга, которое бывает при недостаточном расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга).
В 1,5 месяца Алине провели операцию по раскрытию швов - ЭНДОСКОПИЮ в ФНЦ г.Тюмени, но после операции Алине становилось все хуже и хуже, пропал сосательный рефлекс, она все время стонала и не могла плакать – ребенок просто умирал. Через сутки!!! я всё таки добилась осмотра доченьки и нам сделали повторное МСКТ, после чего обнаружили послеоперационную внутримозговую гематому в обоих лобных долях. В срочном порядке нам провели еще одну операцию – ревизию гематомы, это позволило спасти жизнь нашей малышке.
В октябре 2016 года мы летали на консультацию в Бурденко, РДКБ и НПЦ Солнцево в г.Москва.
РДКБ г.Москвы нас берут на операцию,нам сообщили что предстоит множество операций, и первую назначили на февраль 2017 года.
Пластины нам помог оплатить фонд, те деньги которые Вы мне отправляли пошли на обследования, операцию по удалению аденоидов, и конечно перелёты. Отчёты о потраченных деньгах я выложила в отдельной папке! Спасибо огромное, что помогаете! Нам очень ценно, что многие до сих пор пишут, интересуются о нашей Алинки!!!

Алиночка. Борьба с краниостенозом

Agave.. tequila bar. Текила - это Мексика - сказала Кармелита Роман, вдова изготовителя текилы Хесус Лопез Романа, в интервью после убийства мужа...
Если ты думаешь, что Мексика находится в Северной Америке, значит, ты еще не был в первом и единственном Текила баре города Екатеринбурга. Жизнь летит слишком стремительно, чтобы тратить 15 часов на перелет на другой континент. Не собирай чемоданы, а собирай себя в Agave, здесь тебя встретят очаровательные страстные мексиканские bar-girls и не только... Окунись в мир, где возможно все, где твои самые тайные желания воплотятся в жизнь...горячие танцовщицы, более 50 видов текилы, зажигательные танцы на барной стойке и еще очень много сюрпризов...
P.S. слизни игуану,выпей сомбреро, закуси мучачей ))

Agave.. tequila bar

Бабушкин Егор, ДЦП. Сбор закрыт 29.07.2016!. Бабушкин Егор 1,6 года.
Новосибирская область, поселок Чик.
✅Диагноз:
Дискинетическая форма ранняя резидуальная стадия, грубая задержка развития, спастический тетрапарез GMFCS 5.
Егор в свои полтора года делает большие для своего диагноза успехи. Для приближения к полноценной жизни ему необходима постоянная реабилитация. Молодой маме не посильно своими силами собрать необходимую для лечения сумму. Мария много самостоятельно занимается с малышом дома. Так же Егор проходит лечение предоставляемое государственной медициной, но этого очень мало, поскольку такую возможность можно получить только раз в год. А при данном диагнозе необходимо постоянное, качественное лечение.
После нескольких консультаций было принято решение о необходимости обследования и лечения Егора Бабушкина в центре интенсивной реабилитации OLINEK, Варшава.
Центр выбран не случайно. Выбор обусловлен тщательным изучением всех нюансов, а так же по рекомендациям родителей, которые имеют опыт успешной и эффективной реабилитации детей с диагнозом ДЦП в данной клинике.
Сумма к сбору составляет ✅190000 рублей.
В эту сумму входит;
✅ Перелёт 47000 рублей.
✅ Проживание 63000 рублей.
✅ Реабилитация 81000 рублей.
Начало реабилитации ❗️1 августа 2016 года❗️
Предоплата внесена. Обратного пути нет.
Мы верим и надеемся, что благодаря добрым людям, Егор получит шанс на полноценную жизнь!
Заранее благодарим за неравнодушие всех откликнувшихся!🙏🏼
29.07.2016
Наши дорогие! У нас получилось! Необходимая сумма собрана!❤️

Бабушкин Егор, ДЦП. Сбор закрыт 29.07.2016!

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!. ❗️Документы https://vk.com/album-113287166_227770725
❗️Отчет Поступления https://vk.com/topic-113287166_33369693
❗️Вконтакте https://vk.com/club113287166
❗️Фейсбук https://www.facebook.com/groups/770560086410271
❗️Instagram мамы sveta_8800
❗️Сайт клиники https://www.foeldiklinik.de/
Бровко-Стригин Сергей Сергеевич, 25.07.2015 года рождения, проживает в Краснодарском крае, городе Сочи.
Диагноз «лимфостаз II степени». Малыш нуждается в дорогостоящем лечении в Германии в клинике Фельди и в компрессионном белье со сменой каждые 6 месяцев пожизненно.
При выписке из роддома младенец был абсолютно здоров, отклонений не было. В месяц Сережа прошел плановую диспансеризацию в районной поликлинике, где ему сделали прививку от «гепатита В». После этого родители стали замечать утолщение ножки в объеме. Уже к концу второго месяца разница была очень заметна около 5см.!
Семья Бровко-Стригиных обращались к врачам по всему Краснодарскому краю, диагноз поставить не смогли. В связи с этим, они обратились в клинику в «Лимфа» в Москве, где ребёнку поставили страшный диагноз: Лимфостаз II степени нижней правой конечности, в этой же клинике было проведено дорогостоящее лечение, которое дало незначительный результат...
Лимфостазом (слоновость) нижних конечностей называют состояние, при котором нарушается отток лимфы от них, в результате чего формируется стойкое прогрессирующее увеличение ног в объеме. Последствия этой болезни необратимы... (гигантизм, язвенные болезни конечностей, трофические язвы, внутренние кровотечения, осложнения на внутренние органы, ампутация )....
Обратившись в клинику «Фельди» в Германии врачи выставили счет на лечение, сумма 15 844 евро (в него не входит перелет и доп.расходы), который к сожалению, самостоятельно оплатить родители мальчика не в силах...
Но благодаря каждому Человеку, который помог,у Сережи появился шанс на выздоровление! Денежные средства собраны и 31.10.2016 года маленький Сережа с мамой едет на лечение в Клинику!!!!
#поможемСережеБровко

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!

______РАБОТА В ЕГИПТЕ! РАБОТА В ТУРЦИИ!АНИМАТОР.. ТРУДОУСТРОЙСТВО БЕСПЛАТНОЕ!!!
Porto entertainment agency
набирает парней и девушек с опытом работы и без на следующие позиции-
-Спортивный аниматор-парни идевушки от 18 лет
-Детский аниматор
- Повара русской кухни-мужчины и женщины
-Гест рилейшены
-Хостесы в ресторан-
- Люди на рицепшн
ГЕСТ РИЛЕЙШН.ПОВАРА.РИЦЕПШН. оплачиваеться трудовая виза. Перелет. Питание и проживание. После отработаного года-оплачиваемый отпуск 14 дн

______РАБОТА В ЕГИПТЕ! РАБОТА В ТУРЦИИ!АНИМАТОР.