Поиск
новые причёски аватарии

новые причёски аватарии

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 74850786

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club74850786

Описание

попросим люди администраторов создать такие причёски

Будапешт-Венеция-Милан на 8 марта. 1 день
8 марта
___________________
16:25 перелет Санкт-Петербург-Москва-Будапешт (рейс а/к Aeroflot).
21:55 прилет в Будапешт. Размещение в отеле. Ночь в отеле в Будапеште.
2 день
9 марта
___________________
Обзорная экскурсия по Будапешту, после обеда - переезд в Хевиз (190 км), размещение в отеле. Ночь в отеле в Хевизе.
3 день
10 марта
___________________
Отдых на озере Хевиз (вход в купальни оплачивается дополнительно), освобождение номеров, переезд в Любляну (310 км), Словения. По прибытию - обзорная экскурсия по городу. Ночь в отеле в Любляне.
4 день
11 марта
___________________
Переезд в Венецию (200 км), расселение в отеле в материковой части. Поездка в Венецию, обзорная экскурсия. Ночь в отеле в материковой части Венеции.
5 день
12 марта
___________________
Свободный день в Венеции, возможна дополнительная экскурсия Острова Венецианской лагуны: Мурано и Бурано.
6 день
13 марта
___________________
Переезд в Верону (120 км). Обзорная экскурсия по Вероне.
Переезд в район озера Гарда (40 км). Прогулка с сопровождающим по городку Сирмионе. Переезд в Милан (140 км), расселение в отеле. Ночь в отеле в Милане.
7 день
14 марта
___________________
Обзорная экскурсия по Милану: знаменитый Дуомо, Ла Скала, галерея Витторио Эммануэле, замок Сфорца; величественные дворцы и церкви, отличные магазины, соблазнительные кафе и кондитерские.
Свободное время. Ночь в отеле в Милане.
7 день
15 марта
___________________
Рано утром трансфер в аэропорт Милана Malpensa.
7:20 вылет из Милана в Таллин (а/к Easy Jet).
11:25 прилет в Таллин. Трансфер в Санкт-Петербург.

Будапешт-Венеция-Милан на 8 марта

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!. ❗️Документы https://vk.com/album-113287166_227770725
❗️Отчет Поступления https://vk.com/topic-113287166_33369693
❗️Вконтакте https://vk.com/club113287166
❗️Фейсбук https://www.facebook.com/groups/770560086410271
❗️Instagram мамы sveta_8800
❗️Сайт клиники https://www.foeldiklinik.de/
Бровко-Стригин Сергей Сергеевич, 25.07.2015 года рождения, проживает в Краснодарском крае, городе Сочи.
Диагноз «лимфостаз II степени». Малыш нуждается в дорогостоящем лечении в Германии в клинике Фельди и в компрессионном белье со сменой каждые 6 месяцев пожизненно.
При выписке из роддома младенец был абсолютно здоров, отклонений не было. В месяц Сережа прошел плановую диспансеризацию в районной поликлинике, где ему сделали прививку от «гепатита В». После этого родители стали замечать утолщение ножки в объеме. Уже к концу второго месяца разница была очень заметна около 5см.!
Семья Бровко-Стригиных обращались к врачам по всему Краснодарскому краю, диагноз поставить не смогли. В связи с этим, они обратились в клинику в «Лимфа» в Москве, где ребёнку поставили страшный диагноз: Лимфостаз II степени нижней правой конечности, в этой же клинике было проведено дорогостоящее лечение, которое дало незначительный результат...
Лимфостазом (слоновость) нижних конечностей называют состояние, при котором нарушается отток лимфы от них, в результате чего формируется стойкое прогрессирующее увеличение ног в объеме. Последствия этой болезни необратимы... (гигантизм, язвенные болезни конечностей, трофические язвы, внутренние кровотечения, осложнения на внутренние органы, ампутация )....
Обратившись в клинику «Фельди» в Германии врачи выставили счет на лечение, сумма 15 844 евро (в него не входит перелет и доп.расходы), который к сожалению, самостоятельно оплатить родители мальчика не в силах...
Но благодаря каждому Человеку, который помог,у Сережи появился шанс на выздоровление! Денежные средства собраны и 31.10.2016 года маленький Сережа с мамой едет на лечение в Клинику!!!!
#поможемСережеБровко

Группа Сережи Бровко-Стригин! Лимфостаз II ст.!

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!. ОТКРЫТ СБОР НА ОЧНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ В Израиле!!!
Диагноз: Врожденный порок развития позвоночника на фоне нарушения формирования слияния позвонков, задний клиновидный полупозвонок L2, врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника II степени; стеноз позвоночного канала на вершине врожденного кифоза.
С Фотографии на Вас смотрит жизнерадостный и подвижный ребенок Лейла Магомедова. Но у этого ребенка очень опасный и сложный диагноз, с ростом ребенка диагноз будет только прогрессировать и если не сделать операцию ребенок сядет в ИНВАЛИДНОЕ КРЕСЛО. Но ей можно помочь и избежать инвалидного кресла !!! Мы были в лучшей клиники у нас в России, нам Российские врачи дают очень маленький шанс, что после операции мы сможем ходить и что операция пройдет благополучно-10%. И 90%, что после операции ребенок сразу же окажется в инвалидном кресле. Я очень боюсь рисковать Своим ребенком!!! И хочу дать надежду и возможность на нормальную, полноценную жизнь. Поэтому мы не опускаем руки и после этого мы обратились в Израиль со всеми документами и снимками. На что нам ответили, что готовы помочь моему ребенку и сказали, что после сделанной в нашей клинике операции об инвалидном кресле не может быть и речи!!! Они готовы помочь моему ребенку!!! Но для этого нам необходимо поехать на очную консультацию в клинику Израиля. Они выслали нам Прайс-Лист для обследования, сумма обследования будет составлять в месте с переводчиком и с проездом 580.000 т.р . Такая сумма мне неподсильна одной. Пожалуйста с огромной просьбой обращаюсь к Вам за помощью. Для нас будет очень важна любая сумма перечисленная Вами для моей дочурки.
Необходима помощь в сборе средств на очную консультацию в Израиле в клинике MEDIANA на сумму 5700 долларов, и перелет к месту проведения консультации ( 580.000 российских рублях )
Необходимую сумму нужно собрать до января 2018.г
РЕКВИЗИТЫ https://vk.com/topic-156394856_35775277
ДОКУМЕНТЫ https://vk.com/docs-156394856

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!

Бабушкин Егор, ДЦП. Сбор закрыт 29.07.2016!. Бабушкин Егор 1,6 года.
Новосибирская область, поселок Чик.
✅Диагноз:
Дискинетическая форма ранняя резидуальная стадия, грубая задержка развития, спастический тетрапарез GMFCS 5.
Егор в свои полтора года делает большие для своего диагноза успехи. Для приближения к полноценной жизни ему необходима постоянная реабилитация. Молодой маме не посильно своими силами собрать необходимую для лечения сумму. Мария много самостоятельно занимается с малышом дома. Так же Егор проходит лечение предоставляемое государственной медициной, но этого очень мало, поскольку такую возможность можно получить только раз в год. А при данном диагнозе необходимо постоянное, качественное лечение.
После нескольких консультаций было принято решение о необходимости обследования и лечения Егора Бабушкина в центре интенсивной реабилитации OLINEK, Варшава.
Центр выбран не случайно. Выбор обусловлен тщательным изучением всех нюансов, а так же по рекомендациям родителей, которые имеют опыт успешной и эффективной реабилитации детей с диагнозом ДЦП в данной клинике.
Сумма к сбору составляет ✅190000 рублей.
В эту сумму входит;
✅ Перелёт 47000 рублей.
✅ Проживание 63000 рублей.
✅ Реабилитация 81000 рублей.
Начало реабилитации ❗️1 августа 2016 года❗️
Предоплата внесена. Обратного пути нет.
Мы верим и надеемся, что благодаря добрым людям, Егор получит шанс на полноценную жизнь!
Заранее благодарим за неравнодушие всех откликнувшихся!🙏🏼
29.07.2016
Наши дорогие! У нас получилось! Необходимая сумма собрана!❤️

Бабушкин Егор, ДЦП. Сбор закрыт 29.07.2016!

СПАСИБО ВСЕМ!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!. Ежедневно человек слышит сотни звуков: приятных и отталкивающих, завораживающих и обыденных, спокойных и оглушительных. Мы настолько привыкли к ним, что даже перестали их различать. Но давайте на секунду представим, что этих звуков не стало. Неприятное ощущение, не правда ли? Именно в таком мире и живет маленькая Маша, страдающая атрезией слухового прохода. Наша малышка не слышит одним ушком, так как родилась с отсутствием слухового прохода и деформацией правой ушной раковины.
В мае 2016 г. у Машеньки появился шанс - самостоятельно слышать!
Благодаря американским хирургам: доктору Райнишу и доктору Роберсону, Марии восстановят слух. Счет, выставленный клиникой GLOBAL HEARING, составил 78 000$. В октябре 2016 г. благодаря огромному количеству людей при поддержке БФ WorldVita и отзывчивости неизвестного нам человека, который перевел половину суммы на лечение Машеньки, общими усилиями была собрана необходимая сумма!
Сейчас наша семья обращается за помощью ко всем неравнодушным людям в сборе средств на дополнительные расходы: оформление документов, перелет, проживание и реабилитация в США в течение месяца после операции.

СПАСИБО ВСЕМ!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!