Поиск
АЭРОДИЗАЙН-Оформление воздушными шарами!

АЭРОДИЗАЙН-Оформление воздушными шарами!

Подписчики: 56 подписчиков
ID: 70603651

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club70603651

Описание

Красочное оформление воздушными шарами любого торжества и праздника

Будапешт-Венеция-Милан на 8 марта. 1 день
8 марта
___________________
16:25 перелет Санкт-Петербург-Москва-Будапешт (рейс а/к Aeroflot).
21:55 прилет в Будапешт. Размещение в отеле. Ночь в отеле в Будапеште.
2 день
9 марта
___________________
Обзорная экскурсия по Будапешту, после обеда - переезд в Хевиз (190 км), размещение в отеле. Ночь в отеле в Хевизе.
3 день
10 марта
___________________
Отдых на озере Хевиз (вход в купальни оплачивается дополнительно), освобождение номеров, переезд в Любляну (310 км), Словения. По прибытию - обзорная экскурсия по городу. Ночь в отеле в Любляне.
4 день
11 марта
___________________
Переезд в Венецию (200 км), расселение в отеле в материковой части. Поездка в Венецию, обзорная экскурсия. Ночь в отеле в материковой части Венеции.
5 день
12 марта
___________________
Свободный день в Венеции, возможна дополнительная экскурсия Острова Венецианской лагуны: Мурано и Бурано.
6 день
13 марта
___________________
Переезд в Верону (120 км). Обзорная экскурсия по Вероне.
Переезд в район озера Гарда (40 км). Прогулка с сопровождающим по городку Сирмионе. Переезд в Милан (140 км), расселение в отеле. Ночь в отеле в Милане.
7 день
14 марта
___________________
Обзорная экскурсия по Милану: знаменитый Дуомо, Ла Скала, галерея Витторио Эммануэле, замок Сфорца; величественные дворцы и церкви, отличные магазины, соблазнительные кафе и кондитерские.
Свободное время. Ночь в отеле в Милане.
7 день
15 марта
___________________
Рано утром трансфер в аэропорт Милана Malpensa.
7:20 вылет из Милана в Таллин (а/к Easy Jet).
11:25 прилет в Таллин. Трансфер в Санкт-Петербург.

Будапешт-Венеция-Милан на 8 марта

______РАБОТА В ЕГИПТЕ! РАБОТА В ТУРЦИИ!АНИМАТОР.. ТРУДОУСТРОЙСТВО БЕСПЛАТНОЕ!!!
Porto entertainment agency
набирает парней и девушек с опытом работы и без на следующие позиции-
-Спортивный аниматор-парни идевушки от 18 лет
-Детский аниматор
- Повара русской кухни-мужчины и женщины
-Гест рилейшены
-Хостесы в ресторан-
- Люди на рицепшн
ГЕСТ РИЛЕЙШН.ПОВАРА.РИЦЕПШН. оплачиваеться трудовая виза. Перелет. Питание и проживание. После отработаного года-оплачиваемый отпуск 14 дн

______РАБОТА В ЕГИПТЕ! РАБОТА В ТУРЦИИ!АНИМАТОР.

AnDeor fashion show theater (Турция). 2017
ГОРОД: г.БОДРУМ (ТУРЦИЯ)
МЕСТО РАБОТЫ:Амфитеатр.Отели 5звезд- Клубы. работа в отелях 5 звезд,Rixos Hotels,Voyage Bodrum,Voyage Torba, Kervansaray Bodrum , Crystal Green Bay Resort La Blanche Hotel ,Vogue Hotel Bodrum 5*
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: с 15 мая по октябрь
ОПЛАТА: от 800долларов в месяц
ОПЛАЧИВАЕТСЯ: перелет в обе стороны, виза,проживание,питание.
ВЫХОДНЫЕ: 1день в месяц
УСЛОВИЯ РАБОТЫ: Гоу гоу и хостес.
ВИЗА: рабочая
Проживание со всеми удобствами (питание, визы, страховка, перелет в обе стороны все оплачивает заказчик)
-зарплата 800$ и выше. (ставка) за переработку вам платят экстра
Гоу гоу костюмы не откровенные так как с этим строго. Должно быть все красиво и достойно. После шоу вас садят на автобус и отвозят в Ложман. Консумации НЕТ!!!!! Знакомится с гостями запрещено! Охраняют!!! Кормят хорошо)Завтрак,обед,полдник,и поздний ужин .. Отель где вы живете, Называется Ложман это специальный дом для атристов, ниже будет фото. Ложман,наш храм творчества наш дом )где живут все
артисты в комнатах по 2-3 человека !САМОЕ ПРИЯТНОЕ это УЖИН .Ужин проходит в отелях 5 звезд где мы работаем шоу , шведский стол.
Живем в центре Гюмбета от моря 5-7 мин пешком.

"AnDeor " fashion show theater (Турция)

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!

Алиночка. Борьба с краниостенозом. Всем привет! Меня зовут Катя, я мама Маленькой Алины, которой необходима ваша помощь! Мы проживаем семьей в городе Осинники Кемеровской области, Алина второй и долгожданный ребенок в нашей семье. Алиночка родилась в феврале 2016 года с врожденной патологией, а именно с деформацией головы и лица, это было видно сразу. В интернете самостоятельно нашла всю информацию о патологии, при деформации головы и лица диагноз называется - КРАНИОСТЕНОЗ. Вскоре Алине сделали МСКТ головы и подтвердили диагноз КРАНИОСТЕНОЗ, левосторонняя плагиоцефалия, тригоноцефалия. (Краниосиностоз – это преждевременное зарастание одного или нескольких швов черепа, приводящее к формированию характерной деформации головы и лица. Под краниосиностозом понимают повреждение головного мозга, которое бывает при недостаточном расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга).
В 1,5 месяца Алине провели операцию по раскрытию швов - ЭНДОСКОПИЮ в ФНЦ г.Тюмени, но после операции Алине становилось все хуже и хуже, пропал сосательный рефлекс, она все время стонала и не могла плакать – ребенок просто умирал. Через сутки!!! я всё таки добилась осмотра доченьки и нам сделали повторное МСКТ, после чего обнаружили послеоперационную внутримозговую гематому в обоих лобных долях. В срочном порядке нам провели еще одну операцию – ревизию гематомы, это позволило спасти жизнь нашей малышке.
В октябре 2016 года мы летали на консультацию в Бурденко, РДКБ и НПЦ Солнцево в г.Москва.
РДКБ г.Москвы нас берут на операцию,нам сообщили что предстоит множество операций, и первую назначили на февраль 2017 года.
Пластины нам помог оплатить фонд, те деньги которые Вы мне отправляли пошли на обследования, операцию по удалению аденоидов, и конечно перелёты. Отчёты о потраченных деньгах я выложила в отдельной папке! Спасибо огромное, что помогаете! Нам очень ценно, что многие до сих пор пишут, интересуются о нашей Алинки!!!

Алиночка. Борьба с краниостенозом