Поиск
Клуб юристов ©

Клуб юристов ©

Подписчики: 8 561 подписчиков
ID: 67905

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club67905

Ваш отдых в ГОА. Привет.
Эта группа создана для тех, кто хочет или хотел бы побывать в GOA, но по разным причинам тупит,
тормозит или вобще ничего для этого не делает!
Гораздо спокойнне приезжать в чужую далекую страну, когда Вас там встретит знакомый человек, проводит до места прибывания,
которое он же и зарезервирует перед Вашим приездом сюда. В группу будут постепенно добавляться альбомы с фотографиями домов, которые я могу Вам предложить,
а вы в свою очередь можете разглядывать их, и по icq, свзываться со мной, по вопросам касающимся того или иного дома/комнаты.
Вобщем если вы хотите приехать отдохнуть в отпуск, то проблема с поиском жилья с кучей шмоток, после многочасового перелета отпадет сама собой)
Вот моя ася, пишите в оффлайн, в онлайн, пишите всегда - 278-734-893

Ваш отдых в ГОА

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА. Дорогие друзья, всем-всем, кто смог помочь, еще раз огромное СПАСИБО!
Не выразить никогда словами ту благодарность, которую испытывают родные Ангелины - бабушка, дедушка, брат и сестры, а также все близкие и пусть недавно знакомые, но ставшие такими дорогими, люди, принимавшие непосредственное участие в судьбоносных событиях.
И события продолжают идти полным ходом и влиять на жизнь Ангелиночки. Мы вновь обращаемся за помощью, но сначала, конечно, расскажем, что произошло за все это время.
Благодаря собранным средствам 5-летний Ангелочек прошла еще 10 курсов химиотерапии - в общей сложности 14 курсов! После 2-х курсов в г.Мюнстер была первая из 2-х необходимых операций в Германии - она состоялась 23 августа 2012 г. После операции провели еще 8 химиотерапий. 29 мая 2013 года Ангелина с бабушкой вернулись в Россию. 10 июля состоялось первое обследование в Москве - результаты хорошие.
За время пребывания в Москве бабушка оформила пенсию по инвалидности для Ангелины. Как жаль, что самое большое и самое богатое и щедрое государство просто физически не сможет оказать всю необходимую помощь..В том числе путем денежного обеспечения..
Сейчас Ангелина восстанавливает иммунитет и набирается сил. Аппетит пока плохой, вес держится стабильно на 15 кг, а так нужно его поднять..пока не получается..Родные не сводят глаз с Гелечки, ведь ей буквально со всех сторон грозит опасность, которая может никоим образом не навредить обычному здоровому ребенку, но в данной ситуации окажется роковой.
Теперь предстоит в течение 2-х лет, до следующей операции, каждые три месяца ездить в Германию на глубокие обследования. Первый перелет состоится 11 августа. Стоимость переезда оплачивает фонд. Но за проживание необходимо платить самостоятельно. Это примерно 600 евро. Один раз в три месяца. Эта сумма для взрослого человека, который не ограничен в возможностях заработка, не является слишком значительной. Но для пенсионеров, поднимающих четверых малолетних детей, один из которых - Ангелина - еще совсем крошка, нуждается в лечении и так уязвима..Для них эта сумма неподъемна.
Самое главное и самое большое уже сделано. Но остался очень важный и острый период. Эти два года не менее страшны для Ангелины, ведь если коварная болезнь даст метастазы, девочку не успеют спасти..
Мы обращаемся за помощью. Каждые 100, 50 и 10 рублей..да сколько угодно - будут ценным даром. Даром ценою в жизнь.
Наши контакты:
Телефон бабушки (Елена) в Мюнстере: +49-152-34081433 +7-926-559-88-21
skype: elenasarkisova2012

СПАСТИ АНГЕЛИНУ! САРКОМА ЮИНГА

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!. ОТКРЫТ СБОР НА ОЧНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ В Израиле!!!
Диагноз: Врожденный порок развития позвоночника на фоне нарушения формирования слияния позвонков, задний клиновидный полупозвонок L2, врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника II степени; стеноз позвоночного канала на вершине врожденного кифоза.
С Фотографии на Вас смотрит жизнерадостный и подвижный ребенок Лейла Магомедова. Но у этого ребенка очень опасный и сложный диагноз, с ростом ребенка диагноз будет только прогрессировать и если не сделать операцию ребенок сядет в ИНВАЛИДНОЕ КРЕСЛО. Но ей можно помочь и избежать инвалидного кресла !!! Мы были в лучшей клиники у нас в России, нам Российские врачи дают очень маленький шанс, что после операции мы сможем ходить и что операция пройдет благополучно-10%. И 90%, что после операции ребенок сразу же окажется в инвалидном кресле. Я очень боюсь рисковать Своим ребенком!!! И хочу дать надежду и возможность на нормальную, полноценную жизнь. Поэтому мы не опускаем руки и после этого мы обратились в Израиль со всеми документами и снимками. На что нам ответили, что готовы помочь моему ребенку и сказали, что после сделанной в нашей клинике операции об инвалидном кресле не может быть и речи!!! Они готовы помочь моему ребенку!!! Но для этого нам необходимо поехать на очную консультацию в клинику Израиля. Они выслали нам Прайс-Лист для обследования, сумма обследования будет составлять в месте с переводчиком и с проездом 580.000 т.р . Такая сумма мне неподсильна одной. Пожалуйста с огромной просьбой обращаюсь к Вам за помощью. Для нас будет очень важна любая сумма перечисленная Вами для моей дочурки.
Необходима помощь в сборе средств на очную консультацию в Израиле в клинике MEDIANA на сумму 5700 долларов, и перелет к месту проведения консультации ( 580.000 российских рублях )
Необходимую сумму нужно собрать до января 2018.г
РЕКВИЗИТЫ https://vk.com/topic-156394856_35775277
ДОКУМЕНТЫ https://vk.com/docs-156394856

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!

Поговори со мною, доченька ..... Меня зовут Екатерина, я мама замечательных 3-х дочек.
Борюсь за обычное детство своей младшей Анастасии. За каждую нотку звуков,за первое слово. Радуюсь ее маленьким успехам.
Диагноз: состояние после реконструктивных операций по поводу врожденной аномалии развития наружного уха с 2-х сторон(атрезия наружных слуховых проходов).Вторичная послеоперационная атрезия наружного слухового прохода слева.
Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени .
Задержка речевого развития тяжелой степени.
Сумма к сбору 13800$(1$=63,97Р) 882786Р.
❗СБОР ЗАКРЫТ ❗
Операции выполнены !
Сайт: http://www.aleshafond.ru/children/dunaeva_nastya/
👛 Реквизиты для помощи
https://vk.com/topic-122685480_33619129
🙋Группа поддержки
🔹 https://vk.com/anastasia_group_for_help 🔹 https://instagram.com/mamamnogodochek 🔹https://m.facebook.com/groups/anastasiyahelp/
📂 Счёт из клиники https://vk.com/photo-122685480_456239844
📁Документы https://vk.com/topic-122685480_33700229
💥СПЕЦПОСТ💥
https://vk.com/topic-122685480_33706962
Настя 28.11.2013 г. р из-за врожденной особенности костей черепа Настя не слышит и поэтому не говорит. Американская клиника International Center for Atresia & Microtia Repair умеет помогать таким детям!Для полноценного речевого развития восстановить слуховые проходы необходимо в интервале от 3-х до 5-ти лет! На сегодняшний день в Российской медицине отсутствует опыт по проведению операций по открытию слуховых проходов. Сбор велся только на оплату операции , расходы на перелёт и проживание мы оплатили сами.
Вы помогли Насте УСЛЫШАТЬ ДЕТСТВО!
📥Карта сбербанка 4276 5500 5835 2918
Полные реквизиты карты https://vk.com/topic-122685480_33619129
📥PayPal dunaeva-ekaterina@list.ru или перейти по ссылке PayPal.Me/EkaterinaDunaeva
📥Яндекс кошелёк 410014278089234
Только номер карты Сбербанка https://vk.com/topic-122685480_33619129

Поговори со мною, доченька ....

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!