Поиск
Подготовка к новогодней вечеринке 2013

Подготовка к новогодней вечеринке 2013

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 60564571

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club60564571

Описание

Одесса

Группа памяти. Фадеев Мирослав.. 👶Фадеев Мирослав Ильич
🤍26.06.2023 -26.10.2023🤍
Ему было ровно 4 месяца 🥺
✅Диагноз после рождения: АЛА 4 тип, ДМПП, ДМЖП
Мы смогли, но не успели.....
4 месяца Мирослав боролся со своей болезнью. Все 4 месяца находился в больнице Нижнего Новгорода. Он сплотил столько людей 🙏За месяц закрыли сбор на операцию , а так же закрыли сбор на перелет на индивидуальном самолете с бригадой реаниматологов. Были уже визы на руках , но за три дня до отлета Мирославу стало значительно плохо......Мы не успели.......
Мирослав покойся с миром..... Мы тебя не забудем .......
Все средства были распределены между другими детьми https://vk.com/topic-222090099_49591779

Группа памяти. Фадеев Мирослав.

Поговори со мною, доченька ..... Меня зовут Екатерина, я мама замечательных 3-х дочек.
Борюсь за обычное детство своей младшей Анастасии. За каждую нотку звуков,за первое слово. Радуюсь ее маленьким успехам.
Диагноз: состояние после реконструктивных операций по поводу врожденной аномалии развития наружного уха с 2-х сторон(атрезия наружных слуховых проходов).Вторичная послеоперационная атрезия наружного слухового прохода слева.
Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени .
Задержка речевого развития тяжелой степени.
Сумма к сбору 13800$(1$=63,97Р) 882786Р.
❗СБОР ЗАКРЫТ ❗
Операции выполнены !
Сайт: http://www.aleshafond.ru/children/dunaeva_nastya/
👛 Реквизиты для помощи
https://vk.com/topic-122685480_33619129
🙋Группа поддержки
🔹 https://vk.com/anastasia_group_for_help 🔹 https://instagram.com/mamamnogodochek 🔹https://m.facebook.com/groups/anastasiyahelp/
📂 Счёт из клиники https://vk.com/photo-122685480_456239844
📁Документы https://vk.com/topic-122685480_33700229
💥СПЕЦПОСТ💥
https://vk.com/topic-122685480_33706962
Настя 28.11.2013 г. р из-за врожденной особенности костей черепа Настя не слышит и поэтому не говорит. Американская клиника International Center for Atresia & Microtia Repair умеет помогать таким детям!Для полноценного речевого развития восстановить слуховые проходы необходимо в интервале от 3-х до 5-ти лет! На сегодняшний день в Российской медицине отсутствует опыт по проведению операций по открытию слуховых проходов. Сбор велся только на оплату операции , расходы на перелёт и проживание мы оплатили сами.
Вы помогли Насте УСЛЫШАТЬ ДЕТСТВО!
📥Карта сбербанка 4276 5500 5835 2918
Полные реквизиты карты https://vk.com/topic-122685480_33619129
📥PayPal dunaeva-ekaterina@list.ru или перейти по ссылке PayPal.Me/EkaterinaDunaeva
📥Яндекс кошелёк 410014278089234
Только номер карты Сбербанка https://vk.com/topic-122685480_33619129

Поговори со мною, доченька ....

Поможем Лауре. Открыт благотоворительный сбор средств на расходы по перелету , на лечение и реабилитацию после операции Лауре, получившей серьезную травму (перелом обеих костей голени) в товарищеской игре чемпионата НВЛ РК-РФ 2015
Просьба координаторов команд донести информацию до своих игроков и организовать добровольный сбор средств.
Полученные средства координаторы команд могут переводить по следующим реквизитам:
карта СберБанк Маэстро 63900244 9010347583,
Шевцова Анна Александровна, тел: (79537801022)
Далее оформим в конце месяца перевод в Казахстан, в Астану.

Поможем Лауре

Бабушкин Егор, ДЦП. Сбор закрыт 29.07.2016!. Бабушкин Егор 1,6 года.
Новосибирская область, поселок Чик.
✅Диагноз:
Дискинетическая форма ранняя резидуальная стадия, грубая задержка развития, спастический тетрапарез GMFCS 5.
Егор в свои полтора года делает большие для своего диагноза успехи. Для приближения к полноценной жизни ему необходима постоянная реабилитация. Молодой маме не посильно своими силами собрать необходимую для лечения сумму. Мария много самостоятельно занимается с малышом дома. Так же Егор проходит лечение предоставляемое государственной медициной, но этого очень мало, поскольку такую возможность можно получить только раз в год. А при данном диагнозе необходимо постоянное, качественное лечение.
После нескольких консультаций было принято решение о необходимости обследования и лечения Егора Бабушкина в центре интенсивной реабилитации OLINEK, Варшава.
Центр выбран не случайно. Выбор обусловлен тщательным изучением всех нюансов, а так же по рекомендациям родителей, которые имеют опыт успешной и эффективной реабилитации детей с диагнозом ДЦП в данной клинике.
Сумма к сбору составляет ✅190000 рублей.
В эту сумму входит;
✅ Перелёт 47000 рублей.
✅ Проживание 63000 рублей.
✅ Реабилитация 81000 рублей.
Начало реабилитации ❗️1 августа 2016 года❗️
Предоплата внесена. Обратного пути нет.
Мы верим и надеемся, что благодаря добрым людям, Егор получит шанс на полноценную жизнь!
Заранее благодарим за неравнодушие всех откликнувшихся!🙏🏼
29.07.2016
Наши дорогие! У нас получилось! Необходимая сумма собрана!❤️

Бабушкин Егор, ДЦП. Сбор закрыт 29.07.2016!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!