Поиск
Праздник для Вас)))

Праздник для Вас)))

Подписчики: 37 подписчиков
ID: 57184972

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club57184972

Описание

Проведение свадеб, юбилеев, выпускных вечеров, детских праздников!

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!. ОТКРЫТ СБОР НА ОЧНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ В Израиле!!!
Диагноз: Врожденный порок развития позвоночника на фоне нарушения формирования слияния позвонков, задний клиновидный полупозвонок L2, врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника II степени; стеноз позвоночного канала на вершине врожденного кифоза.
С Фотографии на Вас смотрит жизнерадостный и подвижный ребенок Лейла Магомедова. Но у этого ребенка очень опасный и сложный диагноз, с ростом ребенка диагноз будет только прогрессировать и если не сделать операцию ребенок сядет в ИНВАЛИДНОЕ КРЕСЛО. Но ей можно помочь и избежать инвалидного кресла !!! Мы были в лучшей клиники у нас в России, нам Российские врачи дают очень маленький шанс, что после операции мы сможем ходить и что операция пройдет благополучно-10%. И 90%, что после операции ребенок сразу же окажется в инвалидном кресле. Я очень боюсь рисковать Своим ребенком!!! И хочу дать надежду и возможность на нормальную, полноценную жизнь. Поэтому мы не опускаем руки и после этого мы обратились в Израиль со всеми документами и снимками. На что нам ответили, что готовы помочь моему ребенку и сказали, что после сделанной в нашей клинике операции об инвалидном кресле не может быть и речи!!! Они готовы помочь моему ребенку!!! Но для этого нам необходимо поехать на очную консультацию в клинику Израиля. Они выслали нам Прайс-Лист для обследования, сумма обследования будет составлять в месте с переводчиком и с проездом 580.000 т.р . Такая сумма мне неподсильна одной. Пожалуйста с огромной просьбой обращаюсь к Вам за помощью. Для нас будет очень важна любая сумма перечисленная Вами для моей дочурки.
Необходима помощь в сборе средств на очную консультацию в Израиле в клинике MEDIANA на сумму 5700 долларов, и перелет к месту проведения консультации ( 580.000 российских рублях )
Необходимую сумму нужно собрать до января 2018.г
РЕКВИЗИТЫ https://vk.com/topic-156394856_35775277
ДОКУМЕНТЫ https://vk.com/docs-156394856

SOS!!! Магомедова Лейла нужна помощь!!!

Поможем Лауре. Открыт благотоворительный сбор средств на расходы по перелету , на лечение и реабилитацию после операции Лауре, получившей серьезную травму (перелом обеих костей голени) в товарищеской игре чемпионата НВЛ РК-РФ 2015
Просьба координаторов команд донести информацию до своих игроков и организовать добровольный сбор средств.
Полученные средства координаторы команд могут переводить по следующим реквизитам:
карта СберБанк Маэстро 63900244 9010347583,
Шевцова Анна Александровна, тел: (79537801022)
Далее оформим в конце месяца перевод в Казахстан, в Астану.

Поможем Лауре

Будапешт-Венеция-Милан на 8 марта. 1 день
8 марта
___________________
16:25 перелет Санкт-Петербург-Москва-Будапешт (рейс а/к Aeroflot).
21:55 прилет в Будапешт. Размещение в отеле. Ночь в отеле в Будапеште.
2 день
9 марта
___________________
Обзорная экскурсия по Будапешту, после обеда - переезд в Хевиз (190 км), размещение в отеле. Ночь в отеле в Хевизе.
3 день
10 марта
___________________
Отдых на озере Хевиз (вход в купальни оплачивается дополнительно), освобождение номеров, переезд в Любляну (310 км), Словения. По прибытию - обзорная экскурсия по городу. Ночь в отеле в Любляне.
4 день
11 марта
___________________
Переезд в Венецию (200 км), расселение в отеле в материковой части. Поездка в Венецию, обзорная экскурсия. Ночь в отеле в материковой части Венеции.
5 день
12 марта
___________________
Свободный день в Венеции, возможна дополнительная экскурсия Острова Венецианской лагуны: Мурано и Бурано.
6 день
13 марта
___________________
Переезд в Верону (120 км). Обзорная экскурсия по Вероне.
Переезд в район озера Гарда (40 км). Прогулка с сопровождающим по городку Сирмионе. Переезд в Милан (140 км), расселение в отеле. Ночь в отеле в Милане.
7 день
14 марта
___________________
Обзорная экскурсия по Милану: знаменитый Дуомо, Ла Скала, галерея Витторио Эммануэле, замок Сфорца; величественные дворцы и церкви, отличные магазины, соблазнительные кафе и кондитерские.
Свободное время. Ночь в отеле в Милане.
7 день
15 марта
___________________
Рано утром трансфер в аэропорт Милана Malpensa.
7:20 вылет из Милана в Таллин (а/к Easy Jet).
11:25 прилет в Таллин. Трансфер в Санкт-Петербург.

Будапешт-Венеция-Милан на 8 марта

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!. Хабурская Виктория, 3 года
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм.
-------------------------
Карта Приватбанка
5168 7572 6334 1051 (для жителей Украины)
Хабурский Игорь Зиновьевич (папа малышки)
История малышки, со слов мамы: 3 года назад на свет появилась наша долгожданная девочка , наша Викуля. Во время беременности я переболела ветрянкой, по утверждению врачей это и послужило причиной болезни нашей доченьки. После рождения Викусе поставили диагноз: прогрессирующая гидроцефалия. На первом месяце жизни доченька перенесла операцию по вживлению в головной мозг шунта, который откачивает ликвор. Один Бог знает, что мы пережили! Операция прошла успешно и у нас появилась надежда...Дома мы всячески занимались и занимаемся, делаем ЛФК, массажи, но при гидроцефалии главное не переусердствовать, здесь главное не навредить, с таким диагнозом не все методики подходят. К сожалению, в развитии особых изменений нет. На данный момент к гидроцефалии, прибавилось еще ряд диагнозов - задержка стато-кинетического развития, горизонтальный нистагм..Наша малышка не сидит, не ходит, не видит. Но она хорошо понимает ласку, поцелуи, радуется когда папа приходит с работы. Последнее время состояние доченьки заметно ухудшилось - часто плачет, фактически не спит ночью. К сожалению, наши врачи от нас попросту отказались, мотивирую, что состояние ребенка тяжелое и они ничего не могут сделать. Но мы не хотим опускать руки, понимаем, что медицина не стоит на месте, появляются новые методики. Недавно мы узнали о международной клинике Пухуа, знакомые из нашего города, возили туда своего ребенка с такими же диагнозами, у них очень хорошие результаты. Мы обратились в клинику, они ответили что смогут помочь Викусе. Но к сожалению это стоит очень больших денег, только на лечение требуется около 35 тыс. долларов, а еще перелет, проживание. У нас таких денег нет, в семье работает только муж, я ухаживаю за доченькой и ее младшем братишкой. Очень тяжело смотреть как страдает твой ребенок, еще тяжелее знать, что есть шанс, но нет денег. Поэтому мы вынуждены просить о помощи у всех неравнодушных людей. Береги Вас БОГ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ВИКУЛЮ!

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной. Марине Тюриной 35 лет. С рождения у нее ДЦП - но это не точный диагноз. Точный диагноз могут установить и назначить лечение только после обследования, которое не могут сделать в родной Украине. Мама растит Марину одна и изо всех сил борется за здоровье дочери. В испанской клинике Quiron Malaga готовы провести полное обследование и назначить лечение, чтобы лёд тронулся, и Мариночка наконец-то смогла ходить! Стоимость лечения 3.357 eur.
Так же, для перелёта, оформдения паспортов, виз и жилья, нам пришлось сделать расчёт. У Марининой мамы, нет обсолютно никакой возможности, оплатить эти затраты самостоятельно.
Общая сумма с дополнительными расходами:
4560€ - 345 000 руб. - 127 206 гр

SOS! Сбор на обследование Марине Тюриной